[(1E,5E)-(R)-4-Benzyloxymethyl-9-(5,9-dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-yl)-3-methyl-nona-1,5-dienyl]-trimethyl-silane | 137445-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1E,5E)-(R)-4-Benzyloxymethyl-9-(5,9-dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-yl)-3-methyl-nona-1,5-dienyl]-trimethyl-silane
• CAS: 137445-68-2；137445-74-0
• 化学式: C₃₀H₄₂O₃Si
• 分子量: 478.747
• InChiKey: UOAXQEFTJQNVTE-VYTOKHJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1E,5E)-(R)-4-Benzyloxymethyl-9-(5,9-dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-yl)-3-methyl-nona-1,5-dienyl]-trimethyl-silane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-((1S,4aR,7R,8S,8aS)-8-Benzyloxymethyl-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yloxymethyl)-phenyl]-methanol 、 [2-((1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-Benzyloxymethyl-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yloxymethyl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基硅烷封端的阳离子环化反应合成（+）-二氢compactin和（+）-compactin

  摘要：

  描述了对八醇二醇1的两种对映选择性路线，其特征在于由乙烯基硅烷末端基团和苯二甲醇缩醛引发剂介导的阳离子多烯环化。还报道了进一步的转化，分别导致（+）-compactin和（+）-dihydrocompactin的形式和全部合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92272-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-3-Benzyloxymethyl-8-(5,9-dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-yl)-2-methyl-oct-4-en-1-ol 在 chromium dichloride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1E,5E)-(R)-4-Benzyloxymethyl-9-(5,9-dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-yl)-3-methyl-nona-1,5-dienyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基硅烷封端的阳离子环化反应合成（+）-二氢compactin和（+）-compactin

  摘要：

  描述了对八醇二醇1的两种对映选择性路线，其特征在于由乙烯基硅烷末端基团和苯二甲醇缩醛引发剂介导的阳离子多烯环化。还报道了进一步的转化，分别导致（+）-compactin和（+）-dihydrocompactin的形式和全部合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92272-x