acetato(1,3-bis((4-methyl-2-pyridyl)imino)isoindolinato)nickel(II) | 78065-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: acetato(1,3-bis((4-methyl-2-pyridyl)imino)isoindolinato)nickel(II)
• CAS: 78065-27-7
• 化学式: C₂H₃O₂*C₂₀H₁₆N₅*Ni
• 分子量: 444.115
• InChiKey: GPNPQMZUQYFANL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetato(1,3-bis((4-methyl-2-pyridyl)imino)isoindolinato)nickel(II) 、 copper(II) acetate monohydrate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到acetato(1,3-bis((4-methyl-2-pyridyl)imino)isoindolinato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  Mononuclear and binuclear metal complexes of 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50224a024
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 1,3-bis(4-methyl-2-pyridylimino)isoindole 以 甲醇 为溶剂， 以>=90的产率得到acetato(1,3-bis((4-methyl-2-pyridyl)imino)isoindolinato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Mononuclear and binuclear metal complexes of 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50224a024

文献信息

• General C(sp²)–C(sp³) Cross-Electrophile Coupling Reactions Enabled by Overcharge Protection of Homogeneous Electrocatalysts
  作者：Blaise L. Truesdell、Taylor B. Hamby、Christo S. Sevov

  DOI：10.1021/jacs.0c01475

  日期：2020.3.25

  development of an electrochemical methodology for XEC that utilizes redox-active shuttles developed by the energy-storage community to protect reactive coupling catalysts from overreduction. The resulting electrocatalytic system is practical, scalable, and broadly applicable to the reductive coupling of a wide range of aryl, heteroaryl, or vinyl bromides with primary or secondary alkyl bromides. The impact

  由电化学促进的烷基和芳基卤化物的交叉亲电偶联 (XEC) 代表了需要化学计量数量的高能还原剂的传统方法的有吸引力的替代方法。最重要的是，电还原可以很容易地超过化学还原剂的还原电位，从而以改进的反应性和选择性激活催化剂，否则这些催化剂与传统还原剂不相容。这项工作详细介绍了 XEC 电化学方法的机械驱动开发，该方法利用储能社区开发的氧化还原活性穿梭机来保护反应偶联催化剂免于过度还原。所得电催化体系实用、可扩展，并广泛适用于各种芳基、杂芳基、或乙烯基溴与伯或仲烷基溴。过充电保护作为电合成方法策略的影响通过添加氧化还原梭（通常>80%）和没有添加氧化还原梭（通常<20%）的偶联反应产率的巨大差异得到强调。除了对广泛的底物具有出色的产率外，还可以在高电流和数克规模下进行防止过度还原的反应。
• Persistent organonickel complexes as general platforms for Csp2–Csp3 coupling reactions
  作者：Long P. Dinh、Hunter F. Starbuck、Taylor B. Hamby、Matthew J. LaLama、Cyndi Q. He、Dipannita Kalyani、Christo S. Sevov

  DOI：10.1038/s41557-024-01528-7

  日期：2024.9

  reactions rely on the discovery of unusually persistent organonickel complexes that serve as stoichiometric platforms for C(sp2)–C(sp3) coupling. Aryl, heteroaryl or vinyl complexes of Ni can be inexpensively prepared on a multigram scale by mild electroreduction from the corresponding C(sp2) electrophile. Organonickel complexes can be isolated and stored or telescoped directly to reliably diversify

  构建 C sp 2 –C sp 3键的重要性推动了电化学、光化学和热活化方法的发展，以还原偶联丰富的芳基和烷基亲电子试剂。然而，这些方法仅限于非常特定的底物类别的耦合，并且需要专门的催化剂组和反应装置。在这里，我们展示了将这些无数的策略整合到一组条件中，以实现可靠的烷基芳基偶联，包括那些以前未知的偶联。这些反应依赖于异常持久的有机镍配合物的发现，该配合物可作为 C( sp 2 )–C( sp 3 ) 偶联的化学计量平台。 Ni的芳基、杂芳基或乙烯基配合物可以通过相应的C( sp 2 )亲电子试剂的温和电还原以数克规模廉价地制备。有机镍络合物可以被分离和储存或直接伸缩，以可靠地多样化药物样分子。最后，通过整合可溶性电池化学物质作为氧化还原引发剂，将该过程小型化至微摩尔尺度，从而实现底物多样性的高通量探索。