N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-oxobutanamide | 1016702-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: 3-oxo-N-(2-thiophen-2-ylethyl)butanamide
• CAS: 1016702-42-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: UMLMCNPPDIFNBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-hydroxypent-2-enal 、 N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-oxobutanamide 在 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备Corynantheine和Ipecac生物碱，它们的差向异构体和类似物的立体发散策略：（-）-二氢红霉素，（-）-Corynantheol，（-）-Protoemetinol，（-）-Corynantheal，（-）-普罗美汀及相关的天然和非天然化合物

  摘要：

  在这里，我们提出了一种通用和通用的催化不对称策略，用于从大红霉素和吐根碱生物碱家族中广泛合成光学活性天然产物，例如吲哚[2,3- a ]-和苯并[ a]]喹唑烷。具有正确的绝对和相对立体化学的核心生物碱骨架的构建依赖于对映选择性和非对映异构单锅级联序列，然后进行额外的非对映异构反应步骤。这允许对喹诺酮生物碱的四种可能的差向异构体中的三种进行对映异构和非对映选择性合成，这些异构体是通过使用常见的合成途径从常见且易于获得的起始原料开始的。已经集中在排除保护基和限制合成中间体的分离和纯化上。该方法适用于天然产物（-）-二氢甲氧萘酚，（-）-水苏糖醇，（-）-甲氧萘酚，（-）-异丙甲酚，（-）-二氢甲氧萘酚，（-）-甲氧乙醛，（- ）-protoemetine，（ - ） - （15小号）-羟基二氢二十烷醇及其一系列非天然差向异构体。这种策略的潜力在合成生物学上令人感兴趣的天然产物类似物时也得到了

  DOI：

  10.1002/chem.201102012
• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 、 乙酰乙酸叔丁酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  制备Corynantheine和Ipecac生物碱，它们的差向异构体和类似物的立体发散策略：（-）-二氢红霉素，（-）-Corynantheol，（-）-Protoemetinol，（-）-Corynantheal，（-）-普罗美汀及相关的天然和非天然化合物

  摘要：

  在这里，我们提出了一种通用和通用的催化不对称策略，用于从大红霉素和吐根碱生物碱家族中广泛合成光学活性天然产物，例如吲哚[2,3- a ]-和苯并[ a]]喹唑烷。具有正确的绝对和相对立体化学的核心生物碱骨架的构建依赖于对映选择性和非对映异构单锅级联序列，然后进行额外的非对映异构反应步骤。这允许对喹诺酮生物碱的四种可能的差向异构体中的三种进行对映异构和非对映选择性合成，这些异构体是通过使用常见的合成途径从常见且易于获得的起始原料开始的。已经集中在排除保护基和限制合成中间体的分离和纯化上。该方法适用于天然产物（-）-二氢甲氧萘酚，（-）-水苏糖醇，（-）-甲氧萘酚，（-）-异丙甲酚，（-）-二氢甲氧萘酚，（-）-甲氧乙醛，（- ）-protoemetine，（ - ） - （15小号）-羟基二氢二十烷醇及其一系列非天然差向异构体。这种策略的潜力在合成生物学上令人感兴趣的天然产物类似物时也得到了

  DOI：

  10.1002/chem.201102012