8,13-diaza-3-thia-8,14-seco-A-norgona-1,5(10),8-triene-14,17-dione | 95846-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 8,13-diaza-3-thia-8,14-seco-A-norgona-1,5(10),8-triene-14,17-dione
• 英文别名: 1-[2-(6,7-Dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione；1-[2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 95846-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: BHXZKNKMLYMCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,13-diaza-3-thia-8,14-seco-A-norgona-1,5(10),8-triene-14,17-dione 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68.4%的产率得到(+/-) 8,13-diaza-3-thia-A-norgona-1,5(10)-dien-17-one
  参考文献：
  名称：

  杂环类固醇+的总合成，第七部分。（+/-）-8,13-diaza-3-thia-A-norgona-1,5（10）-dien-17-one的合成。

  摘要：

  从（2-噻吩基）2-开始合成（+/-）-8,13-diaza-3-thia-A-norgona-1,5（10）-dien-17-one（XII）乙胺（VII）和3-琥珀酰亚胺基丙酰氯（IX）作为A和D环前体。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90113-7
• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8,13-diaza-3-thia-8,14-seco-A-norgona-1,5(10),8-triene-14,17-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环类固醇+的总合成，第七部分。（+/-）-8,13-diaza-3-thia-A-norgona-1,5（10）-dien-17-one的合成。

  摘要：

  从（2-噻吩基）2-开始合成（+/-）-8,13-diaza-3-thia-A-norgona-1,5（10）-dien-17-one（XII）乙胺（VII）和3-琥珀酰亚胺基丙酰氯（IX）作为A和D环前体。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90113-7

文献信息

• Total synthesis of heterocyclic steroids, part VII. Synthesis of (±)-8,13-diaza-3-thia-A-norgona-1,5(10)-dien-17-one
  作者：S.H. Tailor、A.K. Kamat、G.V. Bhide

  DOI：10.1016/0039-128x(83)90113-7

  日期：1983.11

  The total synthesis of (+/-)-8,13-diaza-3-thia-A-norgona-1,5(10)-dien-17-one (XII) was achieved starting from 2-(2-thienyl) ethylamine (VII) and 3-succinimidopropionyl chloride (IX) as the A and D ring precursors respectively.

  从（2-噻吩基）2-开始合成（+/-）-8,13-diaza-3-thia-A-norgona-1,5（10）-dien-17-one（XII）乙胺（VII）和3-琥珀酰亚胺基丙酰氯（IX）作为A和D环前体。