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ethyl 9-amino-2-bromononanoate hydrochloride | 112942-11-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 9-amino-2-bromononanoate hydrochloride
英文别名
Ethyl 9-amino-2-bromononanoate;hydrochloride
ethyl 9-amino-2-bromononanoate hydrochloride化学式
CAS
112942-11-7
化学式
C11H22BrNO2*ClH
mdl
——
分子量
316.666
InChiKey
JNKJGWFYQNWDBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Perhydrothiazepine and perhydroazepine derivatives, their preparation and their therapeutic use
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0240366A2
    公开(公告)日:1987-10-07
    Compounds of formula (I): (wherein A is an alkylene group substituted by an optionally substituted amino or heterocyclic group and optionally interrupted by an oxygen or sulphur atom, R2 is various organic groups, B is C1-C2 alkylene and Y is sulphur or methylene) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are valuable hypotensive agents which may be prepared by a condensation reaction of the corresponding compound having an amino group in place of the group A-CH(COOH)-NH-.
    式(I)化合物: (其中 A 是被任选取代的基或杂环基团取代的亚烷基,并任选被氧原子或原子间断,R2 是各种有机基团,B 是 C1-C2 亚烷基,Y 是或亚甲基)及其药学上可接受的盐和酯是有价值的降血压药,可通过相应化合物的缩合反应制备,该化合物中的基取代了 A-CH(COOH)-NH- 基团。
  • US4778790A
    申请人:——
    公开号:US4778790A
    公开(公告)日:1988-10-18
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