bis(triphenylphosphane)gold(I) tetrafluoroborate | 25749-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylphosphane)gold(I) tetrafluoroborate
• 英文别名: bis(triphenylphosphine)gold(I) tetrafluoroborate；bis(tripenylphosphine)gold(I) tetrafluoroborate；bis(triphenylphosphine)gold tetrafluoroborate；[Au(PPh₃)₂]⁺BF₄^-；[(PPh₃)Au(PPh₃)]BF₄；[Au(PPh₃)₂]BF₄；gold(1+);triphenylphosphane;tetrafluoroborate
• CAS: 25749-32-0
• 化学式: BF₄*C₃₆H₃₀AuP₂
• 分子量: 808.353
• InChiKey: PDCMKIFUKDXREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphane)gold(I) tetrafluoroborate 、 fc-S-AuP(C6H5)3 以86%的产率得到{fc-SAu2(P(C6H5)3)3}BF4
  参考文献：
  名称：

  一种新型的有机金化合物

  摘要：

  合成了包含一价金原子和AuAu片段的[R（AuPPh 3）2 ] + BF - 4（I）型有机金配合物。它们是由RAuPPH 3与四氟硼酸或有机汞汞化合物与CH 3 AuPPh 3和HBF 4相互作用形成的。它们的结构已经通过确定1 H NMR，31 P NMR，IR，UV（和X射线为[C 5 H ^ 5 -的FeCl 5 Ç 5 ħ 4（AuPPh 3）2 ] +BF - 4）。当被亲核试剂作用时，络合物释放阳离子AuPPh 3 +。有机金属化合物促进有机配体的交换。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83895-4
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 bis(triphenylphosphane)gold(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Cyanomethyl derivatives of gold

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954488

文献信息

• Ligand Exchange at a Gold(I) Carbene Complex
  作者：Mareike C. Jahnke、Tania Pape、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.5560/znb.2013-3076

  日期：2013.6.1

  Gold complex [AuCl(NHC)] (NHC=N,N0-dipropylbenzimidazolin-2-ylidene) 1 undergoes facile substitution reactions at the gold(I) center. Treatment of 1 with anionic phenylacetylide or thiophenolate led to the neutral gold complexes 2 and 3, respectively. The cationic gold complexes [Au(NHC)(pyridine)](BF₄) [4]BF₄ and [Au₂(NHC)₂(4,4'-bipyridine)](BF₄)₂ [5](BF₄)₂ were obtained via abstraction of the chloro ligand from 1 and reaction with the appropriate amine. Reaction of 1 with AgBF₄ in the presence of PPh₃ instead of an amine led to an inseparable product mixture of the mixed NHC=PPh₃ complex [6]BF₄, the dicarbene complex [Au(NHC)₂]BF₄, [7]BF₄, and [Au(PPh₃)₂]BF₄, [8]BF₄. Crystals of 2 and [6]BF₄ were obtained, and X-ray diffraction structure analyses revealed that the gold(I) atoms are coordinated in a linear fashion by the NHC and the co-ligand

  摘要 金络合物 [AuCl(NHC)]（NHC=N,N0-二丙基苯并咪唑啉-2-亚基）1 在金（I）中心发生简单的取代反应。用阴离子苯乙酰化物或噻吩酚处理 1，可分别得到中性金配合物 2 和 3。阳离子金配合物 [Au(NHC)(pyridine)](BF4) [4] 和 [Au2(NHC)2(4,4'-联吡啶)]( )2[5]( )2 是通过从 1 中抽取氯配体并与适当的胺反应得到的。在有 PPh3 而不是胺存在的情况下，1 与 Ag 反应会产生一种不可分离的产物混合物，其中包括混合 NHC=PPh3 复合物 [6] 、二羰基复合物 [Au(NHC)2] 、[7] 和 [Au(PPh3)2] 、[8] 。对 2 和 [6] 晶体进行的 X 射线衍射结构分析表明，金（I）原子通过 NHC 和共配体以线性方式配位。
• New organogold(I) complexes: Synthesis, structure, and dynamic behavior of the polynuclear organogold diphenylmethane and diphenylethane derivatives
  作者：Tat'yana V. Baukova、Lyudmila G. Kuz'mina、Natal'ya A. Oleinikova、Dmitrii A. Lemenovskii、Aleksander L. Blumenfel'd

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06539-4

  日期：1997.3

  Two organogold derivatives of diphenylmethane and diphenylethane, Ph3PAu(o-C6H4)CH2(C6H4-o)AuPPh3 (1) and Ph3PAu(o-C6H4)(CH2)2(C6H4-o)AuPPh3 (2), have been synthesized by the reaction of ClAuPPh3 with Li(o-C6H4)CH2(C6H4-o)Li and Li(o-C6H4)(CH2)2(C6H4-o)Li respectively. The interaction of 1 with dppe results in the replacement of the two PPh3 groups to give a macrocyclic compound Au(o-C6H4)CH2(C6H4

  二苯基甲烷和二苯基乙烷的两种有机金衍生物，Ph 3 PAu（o -C 6 H 4）CH 2（C 6 H 4 - o）AuPPh 3（1）和Ph 3 PAu（o -C 6 H 4）（CH 2）通过ClAuPPh 3与Li（o -C 6 H 4）反应合成了2（C 6 H 4 - o）AuPPh 3（2）CH）2 C（6 ħ 4 - ö）和李（ö -C 6 ħ 4 CH）（2）2 C（6 ħ 4 - ö）栗分别。1与dppe的相互作用导致两个PPh 3基团的取代，从而得到包含Au⋯Au的大环化合物Au（o-C6H4）CH2（ -o）Au（μ-PPh2 P︹Ph2）（3）键。化合物1和2与一或两当量的[Ph 3 PAu] BF 4反应形成新型阳离子络合物[CH 2（C 6 H 4 - o）2（AuPPh 3）3 ] BF 4（4），[CH 2（C 6 H 4 - o）2（AuPPh
• Isolation of cationic and neutral (allenylidene)(carbene) and bis(allenylidene)gold complexes
  作者：Liqun Jin、Mohand Melaimi、Arseni Kostenko、Miriam Karni、Yitzhak Apeloig、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Guy Bertrand

  DOI：10.1039/c5sc03654b

  日期：——

  The one-electron reduction of a cationic (allenylidene)[cyclic(alkyl) (amino)carbene]gold(I) complex leads to the corresponding neutral, paramagnetic, formally gold(0) complex. DFT calculations reveal that the spin density of this highly robust coinage metal complex is mainly located on the allenylidene fragment, with only 1.8 and 3.1% on the gold center and the CAAC ligand, respectively. In addition

  阳离子（亚烯基）[环（烷基）（氨基）卡宾]金（）络合物的单电子还原产生相应的中性、顺磁性、形式上的金（0）络合物。 DFT 计算表明，这种高度稳健的造币金属配合物的自旋密度主要位于亚烯基片段上，金中心和 CAAC 配体上分别只有 1.8% 和 3.1%。此外，第一个均配双（亚烯基）金（）络合物已被制备并充分表征。
• Transition metal coordination and reactivity of 2-(azidomethyl)-, 2-(chloromethyl)- and 2-(iodomethyl)phenyl isocyanides
  作者：Marino Basato、Giacomo Facchin、Rino A. Michelin、Mirto Mozzon、Sandra Pugliese、Paolo Sgarbossa、Augusto Tassan

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00407-9

  日期：2003.12

  Complexes 1 and 2 undergo the Staudinger reaction with PPh 3 affording the phosphinimine-isocyanide derivatives [M(CO) 5 CNC 6 H 4 -2-(CH 2 NPPh 3 )}] (M=W ( 5 ), Cr ( 6 )). Complex 6 reacts with H 2 O affording a mixture of the amino–isocyanide [Cr(CO) 5 CNC 6 H 4 -2-(CH 2 NH 2 )}] ( 7 ) and the carbene [Cr(CO) 5 CN(H)C 6 H 4 -2-CH 2 N (H)}] ( 8 ) species. Complexes 3 and 4 react with 1 or 2 equiv.

  摘要2-（叠氮基甲基）苯基异氰酸酯，2-（CH 2 N 3）C 6 H 4NC（AziNC），与M（CO）5}（M = W，Cr）片段配位得到相应的异氰化物配合物[M（CO）5（AziNC）]（M = W（1），Cr（2））。AziNC还可以协调某些Au（I）物种，例如[AuCl（Me 2 S）]与AziNC和[Au（AziNC）2] [BF 4]反应生成的[AuCl（AziNC）]（3）。 （4），由3与AgBF 4的反应获得，然后用AziNC处理。配合物1和2与PPh 3进行Staudinger反应，得​​到膦亚胺-异氰化物衍生物[M（CO）5 CNC6 H 4 -2-（CH 2NPPh3）}]（M = W（5） ，Cr（6））。配合物6与H 2 O反应，得到氨基-异氰化物[Cr（CO）5 CNC6 H 4 -2-（CH 2 NH 2）}]（7）和卡宾[Cr（CO） 5 CN（H）C
• Gold Coordination by 2‐(Diphenylphosphanyl)aniline
  作者：José M. López‐De‐Luzuriaga、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1002/cber.19971300516

  日期：1997.5

  The reaction of 2-(diphenylphosphanyl)aniline (1) with (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride in the molar ratio 1:1 gives a stable molecular complex 2, in which the gold atom is bonded to the phosphorus atom. Reaction of two equivalents of ligand 1 with one equivalent of the salt [(tht)2Au]ClO4 results in the displacement of both thioether ligands, affording the ionic complex [(2-NH2C6H4)PPh2]2Au}+

  2-（二苯基膦烷基）苯胺（1）与（四氢噻吩）金（I）氯化物按摩尔比1∶1的反应产生稳定的分子络合物2，其中金原子键合至磷原子。两当量配体1与一当量盐[（tht）2 Au] ClO 4的反应导致两个硫醚配体的置换，从而提供离子络合物[（2-NH 2 C 6 H 4）PPh 2 ] 2 Au} + ClO - 4（3a），其中金属中心仅P坐标。[（tht）的治疗2金] CLO 4与配体1（1：1），得到混合的P / S配位的络合物4，其结构已经通过单晶X-射线衍射证实。配体1与[（Ph 3 P）Au] + BF - 4的反应生成产物混合物，这些产物是不对称盐[（2-NH 2 C 6 H 4）PPh 2 ] Au之间的平衡组分（PPH 3）} BF - 4与两个对称的物种3B（在BF - 4的类似物3a）和[（Ph 3 P）2 Au] + BF - 4，以[（Ph 3 P）Au] 3 O}