1,3,5-tris(4'-tert-butylbenzyl)-2,4,6-trimethoxybenzene | 845827-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(4'-tert-butylbenzyl)-2,4,6-trimethoxybenzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris[(4-tert-butylphenyl)methyl]-2,4,6-trimethoxybenzene
• CAS: 845827-28-3
• 化学式: C₄₂H₅₄O₃
• 分子量: 606.889
• InChiKey: LVKJDELVPBHVOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(4'-tert-butylbenzyl)-2,4,6-trimethoxybenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5,7-tris(4'-tert-butylbenzyl)-1-aza-4,6,10-adamantanetrione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Self-Assembly of Functionalized Donor−σ−Acceptor Molecules

  摘要：

  3,5,7-Tris(arylmethyl)-1-aza-adamantanetrione donor-alpha-acceptor compounds have been synthesized in four steps. Computational and H-1 NMR analyses rationalize the solubility, gelation, and conformational properties of the C-3-symmetric molecules toward employing sigma-coupled donor-acceptor interactions in molecular self-assembly.

  DOI：

  10.1021/ol047597y
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,3,5-tris(4'-tert-butylbenzyl)-2,4,6-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Self-Assembly of Functionalized Donor−σ−Acceptor Molecules

  摘要：

  3,5,7-Tris(arylmethyl)-1-aza-adamantanetrione donor-alpha-acceptor compounds have been synthesized in four steps. Computational and H-1 NMR analyses rationalize the solubility, gelation, and conformational properties of the C-3-symmetric molecules toward employing sigma-coupled donor-acceptor interactions in molecular self-assembly.

  DOI：

  10.1021/ol047597y

文献信息

• Product Distribution from Precursor Bite Angle Variation in Multitopic Alkyne Metathesis: Evidence for a Putative Kinetic Bottleneck
  作者：Timothy P. Moneypenny、Anna Yang、Nathan P. Walter、Toby J. Woods、Danielle L. Gray、Yang Zhang、Jeffrey S. Moore

  DOI：10.1021/jacs.8b02184

  日期：2018.5.2

  dynamic synthesis of covalent organic frameworks and molecular cages, the typical synthetic approach involves heuristic methods of discovery. While this approach has yielded many remarkable products, the ability to predict the structural outcome of subjecting a multitopic precursor to dynamic covalent chemistry (DCC) remains a challenge in the field. The synthesis of covalent organic cages is a prime example

  在共价有机骨架和分子笼的动态合成中，典型的合成方法涉及启发式发现方法。虽然这种方法产生了许多卓越的产品，但预测多主题前体进行动态共价化学 (DCC) 的结构结果的能力仍然是该领域的一个挑战。共价有机笼的合成是这种现象的一个主要例子，其中旨在提供特定产品的前体在尝试 DCC 合成时可能会发生显着偏离。因此，需要合理的设计原则来加速使用 DCC 的笼合成的发现。在此，我们检验了前体咬合角对多主题炔烃复分解 (AM) 中的能量景观和产物分布有显着贡献的假设。通过将一系列具有不同咬合角的前体置于 AM 中，我们通过实验证明产品分布和产品形成的收敛性强烈依赖于这种几何属性。令人惊讶的是，我们发现具有理想咬合角 (60°) 的前体无法提供通往产品的最有效途径。此处报告的系统研究说明了前体几何形状中看似微小的调整如何极大地影响 DCC 系统的结果。这项研究说明了微调前体几何参数以成功实现理想目标的重要性。令人惊讶的是，我们发现具有理想咬合角