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3-methanesulfonylamino-benzoyl chloride | 184896-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methanesulfonylamino-benzoyl chloride
英文别名
3-[(Methylsulfonyl)amino]benzoyl chloride;3-(methanesulfonamido)benzoyl chloride
3-methanesulfonylamino-benzoyl chloride化学式
CAS
184896-92-2
化学式
C8H8ClNO3S
mdl
——
分子量
233.675
InChiKey
RVFJWABPFSCZTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4-(3,4-二羟基苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。二。它们的肾血管舒张活性与构效关系有关。
    摘要:
    一系列的4-(3,4-二羟基苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物显示出强大的DA1激动活性。我们研究了该系列外消旋化合物的构效关系。4-(3,4-二羟基苯基)-7-甲磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉(43)被确定为有效的肾血管扩张药,其活性几乎与YM435(1)相等。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.1865
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    4-(3,4-二羟基苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。二。它们的肾血管舒张活性与构效关系有关。
    摘要:
    一系列的4-(3,4-二羟基苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物显示出强大的DA1激动活性。我们研究了该系列外消旋化合物的构效关系。4-(3,4-二羟基苯基)-7-甲磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉(43)被确定为有效的肾血管扩张药,其活性几乎与YM435(1)相等。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.1865
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文献信息

  • Novel compounds useful for the treatment of degenerative & inflamatory diseases
    申请人:Edward Paul John
    公开号:US20090137549A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention relates to compounds that are inhibitors of PDE1A, a phosphodiesterase that is involved in the modulation of the degradation of cartilage, joint degeneration and diseases involving such degradation and/or inflammation.
    本发明涉及抑制PDE1A的化合物,PDE1A是一种磷酸二酯酶,参与调节软骨降解、关节退化以及涉及这种降解和/或炎症的疾病。
  • [DE] ARYLALKANOYLPYRIDAZINE<br/>[EN] ARYL ALKANOYLPYRIDAZINES<br/>[FR] ARYLALCANOYLPYRIDAZINES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO1999065880A1
    公开(公告)日:1999-12-23
    (DE) Arylalkanoylpyridazinderivate der Formel (I), sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze und Solvate, worin R1, R2, Q und B die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zeigen eine Phosphodiesterase IV-Hemmung und können zur Behandlung von allergischen Krankheiten, Asthma, chronischer Bronchitis, atopischer Dermatitis, Psoriasis und anderer Hautkrankheiten, entzündlichen Krankheiten, Autoimmunerkrankungen, wie z.B. rheumatoide Arthritis, multiple Sklerose, Morbus Crohn, Diabetes mellitus oder ulzerative Kolitis, Osteoporose, Transplantatabstoßungsreaktionen, Kachexie, Tumorwachstum oder Tumormetastasen, Sepsis, Gedächtnisstörungen, Atherosklerose und AIDS eingesetzt werden.(EN) The invention relates to aryl alkanoylpyridazine derivatives of the formula (I) and their physiologically compatible salts and solvates, where R1, R2, Q and B have the meanings given in claim 1. Said compounds have a phosphodiesterase-IV inhibiting action and can be used in the treatment of allergic disorders, asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, psoriasis and other skin diseases, inflammatory diseases, auto-immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Crohn's disease, diabetes mellitus or ulcerative colitis, osteoporosis, transplant rejection reactions, cachexia, tumour growth or tumour metastases, sepsis, memory disturbances, atherosclerosis and AIDS.(FR) L'invention concerne des dérivés d'arylalcanoylpyridazines de formule (I), ainsi que leurs sels et solvates physiologiquement tolérables. Dans la formule (I), R1, R2, Q et B ont la signification indiquée dans la revendication 1. Ces composés exercent une action inhibitrice sur la phosphodiestérase IV et peuvent être utilisés pour traiter des affections allergiques, l'asthme, la bronchite chronique, la dermatite atopique, le psoriasis et d'autres maladies de la peau, des maladies infectieuses, des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, la maladie de Crohn, le diabète sucré ou la rectocolite hémorragique, l'ostéoporose, les réactions de rejet de greffes, la cachexie, la croissance tumorale ou les métastases, la septicémie, les troubles de la mémoire, l'athérosclérose et le SIDA.
    以下为该文本的中文翻译: (德)式(I)的芳烷酰嘧啶衍生物,以及它们生理上可接受的盐和溶剂合物,其中R1、R2、Q和B具有在权利要求1中所限定的含义。这些化合物具有磷酸二酯酶IV抑制作用,可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、银屑病及其他皮肤疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、多发性硬化症、克罗恩病、糖尿病或溃疡性结肠炎)、骨质疏松症、器官移植排斥反应、恶病质、肿瘤生长或转移、败血症、记忆障碍、动脉粥样硬化和艾滋病。 (英)本发明涉及式(I)的芳烷酰嘧啶衍生物及其生理上相容的盐和溶剂合物,其中R1、R2、Q和B具有在权利要求1中所限定的含义。这些化合物具有磷酸二酯酶-IV抑制作用,可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、银屑病及其他皮肤疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、多发性硬化症、克罗恩病、糖尿病或溃疡性结肠炎)、骨质疏松症、器官移植排斥反应、恶病质、肿瘤生长或转移、败血症、记忆障碍、动脉粥样硬化和艾滋病。 (法)本发明涉及式(I)的芳烷酰嘧啶衍生物及其生理上可接受的盐和溶剂合物。在式(I)中,R1、R2、Q和B具有在权利要求1中所限定的含义。这些化合物对磷酸二酯酶IV具有抑制作用,可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、银屑病及其他皮肤疾病、感染性疾病、自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、多发性硬化症、克罗恩病、糖尿病或溃疡性结肠炎)、骨质疏松症、器官移植排斥反应、恶病质、肿瘤生长或转移、败血症、记忆障碍、动脉粥样硬化和艾滋病。
  • Cytotoxic potential of novel 6,7-dimethoxyquinazolines
    作者:Mange R. Yadav、Fedora Grande、Bishram S. Chouhan、Prashant P. Naik、Rajani Giridhar、Antonio Garofalo、Nouri Neamati
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.12.020
    日期:2012.2
    Herein, we report the synthesis and cytotoxicity of a series of substituted 6,7-dimethoxyquinazoline derivatives. The cytotoxic activity of all synthesized compounds has been evaluated against HCT116p53(+/+) and HCT116p53(-/-) colon cancer cells and a HEY ovarian cancer cell line naturally resistant to cisplatin. Nine of the tested compounds showed significant cytotoxicity in all cell lines at 10 mu M. The most promising derivative (7c) showed IC(50)values of 0.7 and 1.7 mu M in the two colon cancer cell lines. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • Regulation of stress-induced cytokine production by pyridinylimidazoles; inhibition of CSBP kinase
    作者:Timothy F. Gallagher、George L. Seibel、Shouki Kassis、Jeffrey T. Laydon、Mary Jane Blumenthal、John C. Lee、Dennis Lee、Jeffrey C. Boehm、Susan M. Fier-Thompson、Jeffrey W. Abt、Margaret E. Soreson、Juanita M. Smietana、Ralph F. Hall、Ravi S. Garigipati、Paul E. Bender、Karl F. Erhard、Arnold J. Krog、Glenn A. Hofmann、Peter L. Sheldrake、Peter C. McDonnell、Sanjay Kumar、Peter R. Young、Jerry L. Adams
    DOI:10.1016/s0968-0896(96)00212-x
    日期:1997.1
    Members of three classes of pyridinylimidazoles bind with varying affinities to CSBP (p38) kinase which is a member of a stress-induced signal transduction pathway. Based upon SAR and protein homology modeling, the pharmacophore and three potential modes of binding to the enzyme are presented. For a subset of pyridinylimidazoles, binding is shown to correlate with inhibition of CSBP kinase activity, whereas no significant inhibition of PKA, PKC alpha and ERK kinase activity is observed. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • ARYLALKANOYLPYRIDAZINE
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1087946A1
    公开(公告)日:2001-04-04
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