2,17-di-tert-butyl-9,10,24,25-tetrakis(5-((2-decyltetradecyl)oxy)pentyl)-7,12,22,27-tetrahydroquinoxalino[2''',3''':5'',6'']pyrazino[2'',3'':6',7']quinoxalino[2',3':9,10]phenanthro[4,5-abc]quinoxalino[2',3':5,6]pyrazino[2,3-i]phenazine | 1353749-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,17-di-tert-butyl-9,10,24,25-tetrakis(5-((2-decyltetradecyl)oxy)pentyl)-7,12,22,27-tetrahydroquinoxalino[2''',3''':5'',6'']pyrazino[2'',3'':6',7']quinoxalino[2',3':9,10]phenanthro[4,5-abc]quinoxalino[2',3':5,6]pyrazino[2,3-i]phenazine
• CAS: 1353749-88-8
• 化学式: C₁₆₈H₂₇₀N₁₂O₄
• 分子量: 2522.07
• InChiKey: XCXLSIIKXNZVGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,9-bis(5-((2-decyltetradecyl)oxy)pentyl)-6,11-dihydroquinoxalino[2,3-b]quinoxaline-2,3-diamine 、 4,5,9,10-吡咯烷酮,2,7-双(1,1-二甲基乙基) 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以59%的产率得到2,17-di-tert-butyl-9,10,24,25-tetrakis(5-((2-decyltetradecyl)oxy)pentyl)-7,12,22,27-tetrahydroquinoxalino[2''',3''':5'',6'']pyrazino[2'',3'':6',7']quinoxalino[2',3':9,10]phenanthro[4,5-abc]quinoxalino[2',3':5,6]pyrazino[2,3-i]phenazine
  参考文献：
  名称：

  大型线性和星形二氢吡嗪融合吡嗪并烷

  摘要：

  通过在新的结构单元11与pyr四酮或环己酮之间进行缩合，合成了线性和星形的吡嗪并酮1a – b和2。化合物2代表了迄今为止报道的最大的星形二氢吡嗪稠合的吡嗪并苯。这些大量膨胀的吡嗪并烷显示出良好的溶解性，并且在溶液和薄膜中都有很强的聚集趋势，表明它们在有机电子器件中的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/ol2030839

文献信息

• Solid-Phase Synthesis of <i>N</i>Me-IB-01212, a Highly <i>N</i>-Methylated Cyclic Peptide
  作者：Eleonora Marcucci、Judit Tulla-Puche、Fernando Albericio

  DOI：10.1021/ol203231q

  日期：2012.1.20

  N-Methylation of peptides is an important synthetic tool in peptide-based medicinal chemistry. Herein, an optimized strategy for solid-phase synthesis of small but highly N-methylated cyclic peptides is described. The proposed route addresses several problems associated with the synthesis of peptides containing several sequential N-methyl-amino acids, such as in situ N-methylation, difficulty of acylation

  肽的N-甲基化是基于肽的药物化学中重要的合成工具。在此，描述了用于固相合成小的但高度N-甲基化的环肽的优化策略。所提出的途径解决了与包含几个连续的N-甲基氨基酸的肽的合成相关的几个问题，例如原位N-甲基化，酰化困难，差向异构，二酮哌嗪形成以及三氟乙酸暴露下N Me位点的稳定性。。所得的N Me-IB-01212表现出微摩尔活性和相当大的稳定性。