(R)-4-Methylene-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-1-methyl-4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexanol | 100928-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-Methylene-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-1-methyl-4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexanol
• CAS: 100928-12-9
• 化学式: C₂₈H₄₄O₃
• 分子量: 428.656
• InChiKey: OENDLORDYIKLHJ-SXLCCNCISA-N

物化性质

• 沸点：
  541.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Methylene-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-1-methyl-4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexanol 在 AG 50W-X₄ (cation resin) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 25-ketovitamin D3
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 3. Synthesis of 25-ketovitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a019
• 作为产物：
  描述：

  3β-O-(triisopropylsilyl)-7,8-dihydroxy-7,8-dihydrovitamin D2 在 lead(IV) acetate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 氢氟酸 、 双氧水 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.57h， 生成 (R)-4-Methylene-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-1-methyl-4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 3. Synthesis of 25-ketovitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a019