(2S,4R)-benzyl 2-(hydroxymethyl)-4-(1-methylcyclobutoxy)pyrrolidine-1-carboxylate | 1315591-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-benzyl 2-(hydroxymethyl)-4-(1-methylcyclobutoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(1-methylcyclobutyl)oxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1315591-69-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: OIXLHRXVFOIIGA-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-benzyl 2-(hydroxymethyl)-4-(1-methylcyclobutoxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ((2S,4R)-4-(1-methylcyclobutoxy)pyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2011088045A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-benzyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-(1-methylcyclobutoxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2S,4R)-benzyl 2-(hydroxymethyl)-4-(1-methylcyclobutoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2011088045A1