4-Methoxy-benzoic acid 3-iodo-but-3-enyl ester | 176536-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-benzoic acid 3-iodo-but-3-enyl ester
• CAS: 176536-92-8
• 化学式: C₁₂H₁₃IO₃
• 分子量: 332.138
• InChiKey: YFLUZNVCCAYBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-benzoic acid 3-iodo-but-3-enyl ester 在 potassium osmate(VI) 、 甲基磺酰胺 、 (DHQD)2PYDZ*AntCl 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 [(4R)-4,5-dihydroxy-4-methyl-3-methylidenepentyl] 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用双金鸡纳生物碱催化剂对2-羟甲基-1和2-羟乙基-1,3-丁二烯衍生物的位置和对映选择性二羟基化

  摘要：

  使用双金鸡纳生物碱催化剂，2-羟甲基-1,3-丁二烯或2-羟乙基-1,3-丁二烯的对甲氧基苯基醚的对甲氧基苯甲酸酯的不对称二羟基化具有出色的位置和对映选择性。这些反应的区域选择性受到芳香族醚或酯基与催化剂之间的键合相互作用的强烈影响，如先前提出的过渡态模型所预测的那样。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00162-1
• 作为产物：
  描述：

  but-3-yn-1-yl 4-methoxybenzoate 在 9-碘-9-硼杂二环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4-Methoxy-benzoic acid 3-iodo-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用双金鸡纳生物碱催化剂对2-羟甲基-1和2-羟乙基-1,3-丁二烯衍生物的位置和对映选择性二羟基化

  摘要：

  使用双金鸡纳生物碱催化剂，2-羟甲基-1,3-丁二烯或2-羟乙基-1,3-丁二烯的对甲氧基苯基醚的对甲氧基苯甲酸酯的不对称二羟基化具有出色的位置和对映选择性。这些反应的区域选择性受到芳香族醚或酯基与催化剂之间的键合相互作用的强烈影响，如先前提出的过渡态模型所预测的那样。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00162-1