4-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-methyl-3-(N-cytisinomethyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 1341227-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: 4-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-methyl-3-(N-cytisinomethyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1341227-67-5
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₅S
• 分子量: 538.668
• InChiKey: PUZZNENQDDUDCB-VEVGUTQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-pyrimidine-5-carboxylate 、 cytisine 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以70%的产率得到4-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-methyl-3-(N-cytisinomethyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 3,4-dihydropyrimidin-2-thione aminomethylene derivatives based on the alkaloid cytisine

  摘要：

  通过曼尼希氨基甲酰化反应合成了由生物碱洋地黄碱衍生的3,4-二氢嘧啶-2-硫酮。通过质谱、PMR和1H-1H NOESY光谱确认了产物的组成和结构。其中一种产品显示出明显的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10600-011-0004-4