4-甲基苯磺酸,苯基甲胺 | 14613-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基苯磺酸,苯基甲胺
• 英文名称: benzylamine p-toluenesulfonic acid
• 英文别名: benzylammonium tosylate；benzylamine; toluene-4-sulfonate；Benzylamin; Toluol-4-sulfonat；Benzylamintosylat；Benzenemethanamine, 4-methylbenzenesulfonate；4-methylbenzenesulfonic acid;phenylmethanamine
• CAS: 14613-34-4
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₇H₉N
• 分子量: 279.36
• InChiKey: MZSSIGKFAKJZIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯磺酸,苯基甲胺 在 三聚氯氰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 对甲苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  使用氰尿酰氯从伯胺和仲胺衍生的磺酸盐一锅法合成磺酰胺

  摘要：

  描述了一种方便，温和且有效的一锅合成新磺酰胺的方法。在室温下，在氰尿酰氯，三乙胺为碱和无水乙腈为溶剂的情况下，伯胺或仲胺衍生的磺酸盐的反应以良好或优异的收率得到相应的磺酰胺。 一锅反应-磺酰胺-胺磺酸盐-氰尿酰氯-三乙胺

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217020
• 作为产物：
  描述：

  苄基三氟乙酸盐 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-甲基苯磺酸,苯基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Zwierzak, Andrzej, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 51 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crystal structures of seven molecular salts derived from benzylamine and organic acidic components
  作者：Xianhong Wen、Xiunan Jin、Chengcai Lv、Shouwen Jin、Xiuqing Zheng、Bin Liu、Daqi Wang、Ming Guo、Weiqiang Xu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.03.011

  日期：2017.7

  with a series of organic acids gave a total of seven molecular salts with the compositions: (benzylamine): (p-toluenesulfonic acid) (1) [(HL)+ · (tsa−)], (benzylamine): (o-nitrobenzoic acid) (2) [(HL+) · (onba)−], (benzylamine): (3,4-methylenedioxybenzoic acid) (3) [(HL+) · (mdba−)], (benzylamine): (mandelic acid) (4) [(HL+) · (mda−)], (benzylamine): (5-bromosalicylic acid)2 (5) [(HL+) · (bsac−) ·

  摘要 常用的有机胺苄胺与一系列有机酸共结晶得到总共七种分子盐，其组成为：（苄胺）：（对甲苯磺酸） (1) [(HL)+ · (tsa− )], (苄胺): (o-nitrobenzoic acid) (2) [(HL+) · (onba)−], (benzylamine): (3,4-methylenedioxybenzoic acid) (3) [(HL+) · (mdba−) )], (苄胺): (扁桃酸) (4) [(HL+) · (mda−)], (benzylamine): (5-溴水杨酸)2 (5) [(HL+) · (bsac−) · ( Hbsac)]、(苄胺)：(间苯二甲酸)(6)[(HL+)·(Hmpta-)]，和(苄胺)2：(均苯三甲酸)(7)[(HL+)2·(Htma2-) )]。这七种盐已通过 X 射线衍射技术、IR 和元素分析进行​​了表征，并且还报告了所有盐的
• Kinetics and mechanism of aminolysis of propargyl and 1-methyl-propargyl arenesulphonates
  作者：Hyuck Keun Oh、In Ho Cho、Min Jeong Jin、Ikchoon Lee

  DOI：10.1002/poc.610071107

  日期：1994.11

  Kinetic studies were carried out on the aminolysis of propargly and 1-methylpropargyl arenesulphonates in acetonitrile at 45·0°C. The cross-interaction constants, ρxz and βxz, are similar to, but smaller than, those for the SN2 processes at other primary and secondary carbon centers. Compared with the allyl series, the smaller magnitude of ρxz and βxz reflects a looser transition state, which in turn

  在45·0℃下，对炔丙基和1-甲基炔丙基芳磺酸酯在乙腈中的氨解进行了动力学研究。交叉相互作用常数ρxz和βxz与其他初级和次级碳中心的S N 2过程相似，但比其小。与烯丙基系列相比，较小的ρxz和βxz反映出较松散的过渡态，尽管塔夫脱（Taft）的σ*值较大且固有（ΔE）和热力学势垒（ΔE 0）。
• 1-Tert-alkyl-substituted naphthyridine and quinoline carboxylic acids as antibacterial agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0266576A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  There are disclosed new naphthyridine-and quinoline-carboxylic acids having a 1-tertiary-alkyl substituent, compositions containing them, and their use in treating bacterial infections in warm-blooded animals. Also disclosed are novel amines and intermediates used in the preparation of the naphthyridine-and quinoline-carboxylic acids.

  本发明公开了具有 1-叔烷基取代基的新型萘啶酸和喹啉羧酸、含有它们的组合物以及它们在治疗温血动物细菌感染中的用途。此外，还公开了用于制备萘啶和喹啉羧酸的新型胺和中间体。
• Preparation and Reactivity of 1,3,5,7-Tetrakis[4-(diacetoxyiodo)phenyl]adamantane, a Recyclable Hypervalent Iodine(III) Reagent
  作者：Hirofumi Tohma、Akinobu Maruyama、Akihisa Maeda、Tomohiro Maegawa、Toshifumi Dohi、Motoo Shiro、Tetsuichiro Morita、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/anie.200454234

  日期：2004.7.5
• Direct conversion of aliphatic carboxamides to alkylammonium tosylates with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene
  作者：I. Mark Lazbin、Gerald F. Koser

  DOI：10.1021/jo00364a010

  日期：1986.7