(S)-N-benzyl-3-(furan-2-yl)-5-isopropyl-6-oxo-1-propyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrazine-2-carboxamide | 1429867-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-benzyl-3-(furan-2-yl)-5-isopropyl-6-oxo-1-propyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S)-N-benzyl-6-(furan-2-yl)-3-oxo-2-propan-2-yl-4-propyl-1,2-dihydropyrazine-5-carboxamide
• CAS: 1429867-71-9
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₃
• 分子量: 381.475
• InChiKey: GWLFMMRLSNADGS-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以236.9 mg的产率得到(S)-N-benzyl-3-(furan-2-yl)-5-isopropyl-6-oxo-1-propyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  不同的Pyrazin-2（1 H）-一化学型的多组分组装。

  摘要：

  已经开发出了一种基于Ugi的便捷，简洁的方法来快速组装基于吡嗪2（1 H）-one的框架。这种趋同的方法涵盖了骨骼，功能和立体化学的多样性，表现出异常高的成键效率以及高结构和台阶经济性。该方法涉及使用容易获得的市售试剂，并且是以时间和成本有效的方式协调结构复杂性和操作简便性的一个实例。

  DOI：

  10.1021/jo4003163

文献信息

• Multicomponent Assembly of Diverse Pyrazin-2(1<i>H</i>)-one Chemotypes
  作者：Jhonny Azuaje、Abdelaziz El Maatougui、José M. Pérez-Rubio、Alberto Coelho、Franco Fernández、Eddy Sotelo

  DOI：10.1021/jo4003163

  日期：2013.5.3

  An expedient and concise Ugi-based approach for the rapid assembly of pyrazin-2(1H)-one-based frameworks has been developed. This convergent approach encompasses skeletal, functional and stereochemical diversity, exhibiting an unusually high bond-forming efficiency as well as high structure and step economies. The method involves the use of readily available commercial reagents and is an example of

  已经开发出了一种基于Ugi的便捷，简洁的方法来快速组装基于吡嗪2（1 H）-one的框架。这种趋同的方法涵盖了骨骼，功能和立体化学的多样性，表现出异常高的成键效率以及高结构和台阶经济性。该方法涉及使用容易获得的市售试剂，并且是以时间和成本有效的方式协调结构复杂性和操作简便性的一个实例。