(1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-morpholin-4-yl-methanone | 1383531-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-morpholin-4-yl-methanone
• 英文别名: [(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1383531-17-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: MEIPUSRIFPTJKT-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氯氰 、 (1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-morpholin-4-yl-methanone 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到2,4,6-tris[(S)-2-(morpholin-4-yl-carbonylo)-pyrrolidin-1-yl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  取代基的作用在亲核芳族取代中起作用。在温和的反应条件下合成N，N-二取代的三聚氰胺（triazine triskelions）的新方法

  摘要：

  通过取代基作用的增强，在温和的反应条件下，通过用叔胺处理氰尿酰氯，制备了被三个二烷基氨基取代的1,3,5-三嗪。季Ñ -triazinylammonium盐被鉴定为活性中间体活化三嗪环，并强烈促进所有氯原子的persubstitution。在适当的氯烷烃不可逆转的释放过程中，中间体N-三叠氮基氯化铵的最终降解在室温下或在沸腾的二氯甲烷中自发进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.017

文献信息

• Antineoplastic peptides
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20080234205A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention provides antineoplastic peptides of formula I, R 1 R 2 N—CHX—CO—A—B-D-E-(G) s -K wherein R 1 , R 2 , X, A, B, D, E, G, K and s have the meanings stated in the description. The compounds have antineoplastic activity.

  本发明提供了式I的抗肿瘤肽，其中R1、R2、X、A、B、D、E、G、K和s在说明书中有所说明。这些化合物具有抗肿瘤活性。
• ANTINEOPLASTIC PEPTIDES
  申请人：AMBERG Wilhelm

  公开号：US20110098235A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides antineoplastic peptides of formula I, R 1 R 2 N-CHX-CO-A-B-D-E-(G) S -K I wherein R 1 , R 2 , X, A, B, D, G, K and s have the meanings stated in the description. The compounds have antineoplastic activity.
• US7368528B2
  申请人：——

  公开号：US7368528B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• US7807779B2
  申请人：——

  公开号：US7807779B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• US8440626B2
  申请人：——

  公开号：US8440626B2

  公开（公告）日：2013-05-14