ethylene glycol mono-p-chlorobenzene sulfonate | 98490-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethylene glycol mono-p-chlorobenzene sulfonate
• 英文别名: 4-chloro-benzenesulfonic acid-(2-hydroxy-ethyl ester)；4-Chlor-benzolsulfonsaeure-(2-hydroxy-aethylester)；2-Hydroxyethyl 4-chlorobenzenesulfonate
• CAS: 98490-94-9
• 化学式: C₈H₉ClO₄S
• 分子量: 236.676
• InChiKey: KHSLXJNOJFVCSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-4-甲腈盐酸盐 、 ethylene glycol mono-p-chlorobenzene sulfonate 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92.9 %的产率得到(1S)-1-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种合成奥扎莫德中间体的方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，提供一种合成奥扎莫德中间体的方法，本方法以化合(S)‑1‑氨基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈为原料，首先，与乙二醇单取代苯磺酸酯反应得到中间体I‑1；中间体I‑1再经N,N'‑羰基二咪唑(CDI)成环反应得到目标产品I。本发明提供的合成方法，操作简便。提高了反应收率和纯度，适合工业化生产。

  公开号：

  CN117924203A
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 4-氯苯磺酰氯 生成 ethylene glycol mono-p-chlorobenzene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Szabo; Oswald, Magyar Kemiai Folyoirat, 1954, vol. 60, p. 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 酸敏感的硼亚酞菁-吉非替尼配合物及其制备 方法和在医药上的应用
  申请人：深圳市声光动力生物医药科技有限公司

  公开号：CN107556335B

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明涉及微酸环境敏感的缩酮连接的吉非替尼轴向取代硼亚酞菁配合物及其制备方法和在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的硼亚酞菁‑吉非替尼配合物及其制备方法及含有该配合物的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。在正常组织环境下由于硼亚酞菁基团和吉非替尼基团的相互影响，该配合物有较低的细胞毒性，但在肿瘤组织细胞外微酸环境下，缩酮发生水解反应，水解产物硼亚酞菁碎片展现极高的光敏活性，而水解得到的吉非替尼衍生物可以作为表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸酶抑制剂，抑制肿瘤生长。它们可制备成肿瘤细胞外微酸环境和EGFR酪氨酸激酶双靶向的光动力治疗和化疗双疗效抗癌药物。