N-(3-Amino-4-methylphenyl)methanesulfonamide | 84814-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Amino-4-methylphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 84814-55-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: XTXFISCMHNBZDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氯吖啶 、 N-(3-Amino-4-methylphenyl)methanesulfonamide 生成 N-[3-(Acridin-9-ylamino)-4-methyl-phenyl]-methanesulfonamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Denny, William A.; Cain, Bruce F.; Atwell, Graham J., Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 25, # 3, p. 300 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基-3-硝基苯基)甲磺酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 N-(3-Amino-4-methylphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。36.一般9-苯胺基oa啶类抗肿瘤剂的实验抗肿瘤活性，毒性和结构之间的定量关系。

  摘要：

  已针对9类苯胺基between啶类化合物中的509种肿瘤活性成员，在抗白血病（L1210）活性与药物理化性质之间建立了定量关系（QSAR）。此类药物之一是临床药物m-AMSA（NSC 249992）。试剂疏水性已证明对体内效力有显着但非主要的影响。取代基的电子性质被证明是重要的，但是对药物效力的最显着影响是通过位于9-苯胺基cr啶骨架上不同位置的基团的空间影响显示出来的。这些结果与这些化合物发挥作用的重要生理步骤完全一致，它们是通过在碱基对之间插入idine啶发色团并在小沟中放置苯胺基而将它们与双链DNA结合的，如前所述。还推导了9-苯胺基cr啶的643种衍生物的急性毒性方程。该方程采用与模拟抗白血病药效价相似的形式，强调了抗肿瘤药的药效和急性毒性之间通常相当紧密的关系。这项研究证明了QSAR技术的强大功能，可以构建大量的生物学数据，并允许从中提取有用的信息，这取决于有关化合物的可能作用部

  DOI：

  10.1021/jm00345a015

文献信息

• Metal complexes of dis- or trisazo compounds containing a middle
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04563520A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  Compounds containing sulfonic acid groups and of the general formula I ##STR1## where D.sup.1 is a radical of a diazo component, X.sup.1 and X.sup.2 independently of one another are each hydroxyl or unsubstituted or substituted amino, Y is hydrogen, chlorine, methyl, hydroxysulfonyl or a radical of the formula D.sup.3 --N.dbd.N-- and D.sup.2 is a radical of the formula ##STR2## D.sup.3 is a radical of a diazo component from the aniline or aminonaphthalene series, K is a radical of a coupling component from the benzene or naphthalene series, and the rings in the coupling component D.sup.2 may furthermore be substituted by chlorine, methyl, methoxy, hydroxysulfonyl, aminosulfonyl, hydroxyl or acylamino, and metal complexes of such compounds, give very fast, brown dyeings, particularly on leather.

  含有磺酸基团的化合物，其一般式为I ##STR1## 其中D.sup.1是重氮组分的基团，X.sup.1和X.sup.2分别是羟基或未取代或取代的氨基，Y是氢、氯、甲基、羟基磺酰基或公式D.sup.3--N.dbd.N--的基团，D.sup.2是公式##STR2##的基团，D.sup.3是苯胺或氨基萘系列的重氮组分的基团，K是苯或萘系列偶联组分的基团，偶联组分D.sup.2中的环还可以被氯、甲基、甲氧基、羟基磺酰基、氨基磺酰基、羟基或酰胺取代，以及这种化合物的金属配合物，在皮革上表现出非常快速的棕色染色。
• Metallkomplexe von Polyazofarbstoffen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0078007A1

  公开（公告）日：1983-05-04

  Die Erfindung betrifft sulfonsäuregruppenhaltige Verbindungen der allgemeinen Formel 1 in der D' der Rest einer Diazokomponente, X' und X2 unabhängig voneinander Hydroxy, Amino oder substituiertes Amino, Y Wasserstoff, Chlor, Methyl, Hydroxysulfonyl oder ein Rest der Formel D3-N=N-und D2 ein Rest der Formel oder wobei D3 der Rest einer Diazokomponente der Anilin- oder Amino-naphthalinreihe und K der Rest einer Kupplungskomponente der Benzol-oder Naphthalinreihe sind und wobei die Ringe der Komponenten D2 noch durch Chlor, Methyl, Methoxy, Hydroxysulfonyl, Aminosulfonyl, Hydroxy oder Acylamino substituiert sein können, sowie Metallkomplexe solcher Verbindungen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen ergeben insbesondere auf Leder braune Färbungen mit sehr guten Echtheiten.

  本发明涉及通式 1 的含磺酸基化合物 其中 D' 是重氮组分的基团、 X' 和 X2 相互独立地为羟基、氨基或取代氨基、 Y 是氢、氯、甲基、羟基磺酰基或式 1 的基团 D3-N=N 和 D2 是式中的基团 或 其中 D3 是苯胺或氨基萘系列重氮组分的基团，K 是苯或萘系列偶联组分的基团。 K 是苯或萘系列偶联组分的基团，其中 D2 组分的环也可被氯、甲基、甲氧基、羟磺酰基、氨基磺酰基、羟基或酰氨基以及此类化合物的金属络合物取代。 根据本发明的化合物可以产生牢度非常好的棕色染料，特别是在皮革上。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonsäuregruppenhaltige Farbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0068245B1

  公开（公告）日：1984-10-31
• US4491543A
  申请人：——

  公开号：US4491543A

  公开（公告）日：1985-01-01