(E)-5-[(tert-butyldimethylsilanyl)methylene]-2,4-dimethylcyclopenta-1,3-diene-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester | 1352745-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-[(tert-butyldimethylsilanyl)methylene]-2,4-dimethylcyclopenta-1,3-diene-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester
• CAS: 1352745-16-4
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄Si
• 分子量: 364.557
• InChiKey: KMYVTWMJHOMRKO-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 (叔丁基二甲基)乙炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  缺电子 CpE 铱 (III) 催化剂：合成、表征及其在醚导向 C−H 酰胺化中的应用

  摘要：

  开发了高度缺电子的环戊二烯基铱 (III) 络合物 ([Cp E IrI 2 ] 2 )。该络合物在温和反应条件下有效催化弱配位醚导向的 C-H 酰胺化反应。机理实验和 DFT 计算表明，[Cp E IrI 2 ] 2络合物的高催化活性归因于其高度缺电子的性质。

  DOI：

  10.1002/anie.202301259

文献信息

• Catalytic [2+2+1] Cross-Cyclotrimerization of Silylacetylenes and Two Alkynyl Esters To Produce Substituted Silylfulvenes
  作者：Yu Shibata、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.201105517

  日期：2011.11.11

  Three become one: The cationic rhodium(I) complex [Rh(cod)2]BF4 catalyzes the [2+2+1] cross‐cyclotrimerization of silylacetylenes and two alkynyl esters, leading to substituted silylfulvenes (see scheme; cod=1,5‐cyclooctadiene). The reductive complexation of the silylfulvene product with RhCl3 in EtOH furnished the corresponding dinuclear electron‐deficient cyclopentadienyl rhodium(III) complex.

  三合一：阳离子铑（I）络合物[Rh（cod）2 ] BF 4催化甲硅烷基乙炔和两种炔基酯的[2 + 2 + 1]交叉环三聚，导致取代的甲硅烷基富烯（参见图； cod = 1 ，5-环辛二烯）。甲硅烷基富烯产物与RhCl 3在EtOH中的还原络合提供了相应的双核电子不足的环戊二烯基铑（III）络合物。