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acetaldehyde-3,4-methylenedioxyphenylhydrazone | 37589-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetaldehyde-3,4-methylenedioxyphenylhydrazone
英文别名
N-(ethylideneamino)-1,3-benzodioxol-5-amine
acetaldehyde-3,4-methylenedioxyphenylhydrazone化学式
CAS
37589-00-7
化学式
C9H10N2O2
mdl
——
分子量
178.191
InChiKey
UGYFMRRSDPWLIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel N'-acylated phenyl-hydrazine and hydrozone derivatives
    摘要:
    新颖的吲哚乙酸衍生物具有出色的抗炎、退热和镇痛活性,其化学式如下:##SPC1## 其中X.sub.1和X.sub.2分别为氧和亚甲基中的一种;A为未取代的饱和碳链、未取代的不饱和碳链或取代的饱和或不饱和碳链,含有最多5个碳原子,取代基为卤素或苯基,碳链为直链或支链;m为0或1;n为1或2;R.sub.1和R.sub.2分别为氢或最多含有4个碳原子的烷基;R.sub.3为最多含有4个碳原子的烷基、未取代或较低烷基、较低烷氧基、较低烷硫基、硝基、氰基、亚甲二氧基、乙二氧基或卤素取代的芳基中的一种,烷基、烷氧基和烷硫基取代基含有最多4个碳原子,或未取代、卤素取代、烷基取代或苯基取代的苯环缩合、饱和或不饱和单环或多环脂环族,或被脂环族取代的烷基,或未取代、甲基取代、乙基取代或卤素取代的含氧、硫或氮原子的5-或6-成员杂环环族;R.sub.4为最多含有4个碳原子的烷基或氢,或M(其中M为阳离子)的一种。化学式(I)的吲哚乙酸通过将化合物与化合物反应制备而成:##SPC2## 其中X.sub.1、X.sub.2和n与上述定义相同,B为下列组成员之一:##EQU1## 和Z(其中Z为至少含有一个易于去除基团的氮保护体系),与化学式所代表的酸卤反应:R.sub.3--(A).sub.m--CO--hal(V)其中R.sub.3、A和m与上述定义相同,hal为卤素,得到化合物的N.sup.1-酰化产物:##SPC3## 其中X.sub.1、X.sub.2、R.sub.3、A、B、m和n与上述定义相同,然后将所得的N.sup.1-酰化产物(II)与下列化合物反应:##EQU2## 其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4与上述定义相同。
    公开号:
    US03974145A1
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文献信息

  • US3974145A
    申请人:——
    公开号:US3974145A
    公开(公告)日:1976-08-10
  • US4060550A
    申请人:——
    公开号:US4060550A
    公开(公告)日:1977-11-29
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