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1,1,5-Trimethylhex-4-enyl-isocyanat | 32090-46-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,5-Trimethylhex-4-enyl-isocyanat
英文别名
——
1,1,5-Trimethylhex-4-enyl-isocyanat化学式
CAS
32090-46-3
化学式
C10H17NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
CPZIAJAUJHLSPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    29.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,2,6,6-四甲基哌啶和2,2,5,5-四甲基吡咯烷的酰化
    摘要:
    用二氯化碳处理2,2,6,6-四甲基哌啶引起环裂变,并损失氯化氢,得到1,1,5-三甲基己-4-烯基异氰酸酯和1,1,5-三甲基己-5-的混合物碳酸钠处理后的异氰酸烯基酯,可得到N-(1,1,5-三甲基己-4-烯基)-N' -(1,1,5-三甲基己-5-烯基)脲。在用乙酸酐或乙酰氯处理时,也会发生环裂变,生成N-(1,1,5-三甲基己-4-烯基)乙酰胺和N的混合物-(1,1,5-三甲基己-5-烯基)乙酰胺,尽管条件可以改变以得到1-乙酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶。用二氯化羰基处理2,2,5,5-四甲基吡咯烷产生1-氯羰基衍生物,其通常与醇和胺反应。
    DOI:
    10.1039/j39710001653
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