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2-{[(E)-3-Amino-naphthalen-2-ylimino]-methyl}-4,6-di-tert-butyl-phenol | 882298-23-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-{[(E)-3-Amino-naphthalen-2-ylimino]-methyl}-4,6-di-tert-butyl-phenol
英文别名
——
2-{[(E)-3-Amino-naphthalen-2-ylimino]-methyl}-4,6-di-tert-butyl-phenol化学式
CAS
882298-23-9
化学式
C25H30N2O
mdl
——
分子量
374.526
InChiKey
FYFXSMRRZWVSGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.47
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    58.61
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{[(E)-3-Amino-naphthalen-2-ylimino]-methyl}-4,6-di-tert-butyl-phenol二氯甲烷zinc(II) acetate dihydrate乙腈2-羟基-1-萘甲醛 在 triethylamine 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 以66%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    制备非对称金属-salphen配合物的便捷合成路线
    摘要:
    新的非对称金属 (II)-salphen 配合物 1-6 [salphen = N,N-双(水杨烯)-1,2-二氨基苯, M = Zn, Ni] 已通过模板化的一锅二法以高产率制备- 在温和条件下,从取代的邻苯二胺、水杨醛和金属乙酸盐在 MeOH 中开始的步骤程序。该程序允许在桥连苯基片段中引入官能团,而使用取代的单亚胺中间体 7-10 会产生具有两个结构不同的复合物
    DOI:
    10.1002/ejic.200500628
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二叔丁基水杨醛2,3-二氨基萘甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以44%的产率得到2-{[(E)-3-Amino-naphthalen-2-ylimino]-methyl}-4,6-di-tert-butyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    制备非对称金属-salphen配合物的便捷合成路线
    摘要:
    新的非对称金属 (II)-salphen 配合物 1-6 [salphen = N,N-双(水杨烯)-1,2-二氨基苯, M = Zn, Ni] 已通过模板化的一锅二法以高产率制备- 在温和条件下,从取代的邻苯二胺、水杨醛和金属乙酸盐在 MeOH 中开始的步骤程序。该程序允许在桥连苯基片段中引入官能团,而使用取代的单亚胺中间体 7-10 会产生具有两个结构不同的复合物
    DOI:
    10.1002/ejic.200500628
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