3-Benzyliden-2-methyl-isothiazolidin-4-on-1,1-dioxid | 144153-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyliden-2-methyl-isothiazolidin-4-on-1,1-dioxid
• CAS: 144153-19-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: CDHFZVBVGLMMRQ-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyliden-2-methyl-isothiazolidin-4-on-1,1-dioxid 在 双氧水 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 3-Benzyliden-5',5'-dimethyl-2-methyl-5-spiro-2'-oxiran-isothiazolidin-4-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  通过扩环合成 1,2-噻嗪和 1,2-噻嗪

  摘要：

  β-酮舒坦 3 和 11 通过羟醛缩合转化为相应的亚烷基衍生物 4、5 和 12。5 和 12 环氧化生成环氧酮 6 和 13，它们与三氟化硼醚合物异构化分别生成 1,2-噻嗪 7 和 1,2-噻嗪 14。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250803
• 作为产物：
  描述：

  2-<(N-Methyl)-methansulfonamido>-zimtsaeuremethylester 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到3-Benzyliden-2-methyl-isothiazolidin-4-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  通过扩环合成 1,2-噻嗪和 1,2-噻嗪

  摘要：

  β-酮舒坦 3 和 11 通过羟醛缩合转化为相应的亚烷基衍生物 4、5 和 12。5 和 12 环氧化生成环氧酮 6 和 13，它们与三氟化硼醚合物异构化分别生成 1,2-噻嗪 7 和 1,2-噻嗪 14。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250803