| 1239456-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1239456-41-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 242.299
• InChiKey: QXJLRJBGRUPSTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-甲氧基苯硼酸 在 potassium fluoride 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 C₂₈H₂₆O₅S 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到(R)-N-(dimethylsulfamoyl)-C-(o-methoxyphenyl)-C-(p-methoxyphenyl)methyleneamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基氨磺酰基保护的醛亚胺和环状N-磺酰亚胺类与手性苯基主链亚砜-烯烃配体的高度对映选择性Rh催化的芳基化

  摘要：

  利用基于手性2-甲氧基-1-萘亚磺酰基的苯基骨架亚砜-烯烃配体，已开发出高铑催化的芳基硼酸加成到N，N-二甲基氨磺酰基保护的醛亚胺，从而以高收率提供了广泛的手性二芳基甲胺（最高达99％）的对映选择性（最高达ee的99％）。而且，还以优异的对映选择性（高达98％ee）实现了环状N-磺酰亚胺的高效对映选择性芳基化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610749

文献信息

• Development of Binaphthyl-Based Chiral Dienes for Rhodium(I)-Catalyzed Asymmetric Arylation of <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylsulfamoyl-Protected Aldimines
  作者：Ziping Cao、Haifeng Du

  DOI：10.1021/ol1008087

  日期：2010.6.4

  A variety of binaphthyl-based chiral dienes were synthesized and utilized as steering ligands for the enantioselective arylation of N,N-dimethylsultamoyl-protected aldimines with arylboronic acids, and moderate to good yields and up to 84% ee were achieved.