((((2,6-di(isopropyl)phenyl)N)2C3HMe2)iron(II))2(μ-S) | 686274-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((((2,6-di(isopropyl)phenyl)N)2C3HMe2)iron(II))2(μ-S)
• CAS: 686274-71-5
• 化学式: C₅₈H₈₂Fe₂N₄S
• 分子量: 979.076
• InChiKey: KFPBTRGTKWSFTJ-LEPBRZAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((((2,6-di(isopropyl)phenyl)N)2C3HMe2)iron(II))2(μ-S) 、 肼 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 N2H4 配体的硫桥二铁 (II) 配合物

  摘要：

  通过 LFeII(μ-S)FeIIL（1；L = 空间阻碍的 β二酮亚胺配体）与 2 摩尔当量的 N2H4 反应，制备了带有顺式 N2H4（肼）配体的硫桥二铁（II）配合物。晶体学、NMR、振动和电子吸收光谱显示，形成了亚稳态二铁 (II) 肼络合物 LFeII(μ-S)(μH N-NH2)FeII (3)。化合物 3 的晶体学特征是其 DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7$ene）加合物，表现出弱的 NH·DBU 氢键。合成过程产生大约 2 当量的 NH3。3中的cis-N2H4桥可能与固氮酶FeMoco上中间体的结构和功能有关。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300163
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl)Fe(isobutyl) 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 ((((2,6-di(isopropyl)phenyl)N)2C3HMe2)iron(II))2(μ-S)
  参考文献：
  名称：

  低配位铁 (II) 氟化物配合物的合成和反应性及其在碳氟化合物催化加氢脱氟中的应用

  摘要：

  过渡金属氟化物络合物很受关注，因为它们可能用于多种催化应用，包括 CF 键活化和碳氟化合物功能化。我们报告了分子铁 (II) 氟化物的第一个晶体学特征实例：[L(Me)Fe(mu-F)]2 (1(2)) 和 L(tBu)FeF (2)（L = 笨重的 β-二酮亚胺）。这些复合物与供体分子 (L') 反应，产生三角锥复合物 L(R)FeF(L')。氟化物配体被路易斯酸 Et2O.BF3 活化，形成 L(tBu)Fe(OEt2)(eta1-BF4) (3)，同时也是亲硅的，与 Me3SiSSiMe3、Me3SiCCSiMe3 和 Et3SiH 等甲硅烷基化合物反应生成新的硫醇盐 L(tBu)FeSSiMe3 (4)、乙炔化物 L(tBu)FeCCSiMe3 (5) 和氢化物 [L(Me)Fe(mu-H)]2 (6(2)) 络合物。全氟芳族化合物（六氟苯、五氟吡啶和八氟甲苯）与硅烷 R3SiH（R3

  DOI：

  10.1021/ja042672l

文献信息

• Probing Physical Oxidation State by Resonant X‐ray Emission Spectroscopy: Applications to Iron Model Complexes and Nitrogenase
  作者：Rebeca G. Castillo、Anselm W. Hahn、Benjamin E. Van Kuiken、Justin T. Henthorn、Jeremy McGale、Serena DeBeer

  DOI：10.1002/anie.202015669

  日期：2021.4.26

  that oxidation state assignments that were previously unclear are now easily made. The present study spans iron tetrachlorides, iron sulfur clusters, and the MoFe protein of nitrogenase. While 1s3p RXES studies have previously been reported, to our knowledge, 1s3p RXES has not been previously utilized to resolve questions of metal valency in highly covalent systems. As such, the approach presented herein

  共振 X 射线发射光谱 (XES) 具有恢复物理氧化态信息的能力，而这些信息在传统 X 射线光谱中通常是不明确的。通过将 Kβ XES 与 XAS 前边缘区域的共振激励相结合，获得共振 Kβ XES（或 1s3p RXES）数据，从而探测 3d n +1最终状态配置。对一系列高自旋亚铁和三价铁配合物的非共振和共振 XES 的比较表明，以前不清楚的氧化态分配现在很容易进行。目前的研究涵盖四氯化铁、铁硫簇和固氮酶的 MoFe 蛋白。虽然 1s3p RXES 研究之前已有报道，但据我们所知，1s3p RXES 之前尚未用于解决高共价系统中的金属价问题。因此，本文提出的方法为化学家提供了更严格、更定量地解决具有挑战性的电子结构问题的方法。
• Isolation and Characterization of Stable Iron(I) Sulfide Complexes
  作者：Meghan M. Rodriguez、Bryan D. Stubbert、Christopher C. Scarborough、William W. Brennessel、Eckhard Bill、Patrick L. Holland

  DOI：10.1002/anie.201202211

  日期：2012.8.13

  The first examples of iron(I) sulfide complexes are presented, in contrast with the +2 and +3 oxidation states that are well‐known in synthetic and biological systems. Spectroscopic and computational studies show a high‐spin d7 configuration at the metal. Alkali metal cations play a key role in supporting the unusually low oxidation state.

  与合成和生物系统中众所周知的 +2 和 +3 氧化态形成对比，介绍了铁 (I) 硫化物配合物的第一个例子。光谱和计算研究表明金属具有高自旋 d 7构型。碱金属阳离子在支持异常低的氧化态方面起着关键作用。
• A Sulfido-Bridged Diiron(II) Compound and Its Reactions with Nitrogenase-Relevant Substrates
  作者：Javier Vela、Sebastian Stoian、Christine J. Flaschenriem、Eckard Münck、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ja049417l

  日期：2004.4.1

  pyramidal iron atoms that are postulated to be the site of N2 transformation. A synthetic compound is described in which two three-coordinate iron(II) ions are bridged similarly by sulfide. The compound binds nitrogen donors to become trigonal pyramidal and cleaves the N-N bond of phenylhydrazine with oxidation of iron(II) to iron(III).

  固氮酶的活性位点铁钼辅助因子具有硫化物桥接的氧化还原活性三角锥铁原子对，这些铁原子被假定为 N2 转化的位点。描述了一种合成化合物，其中两个三配位铁 (II) 离子通过硫化物类似地桥接。该化合物与氮供体结合形成三角锥体，并通过将铁 (II) 氧化成铁 (III) 来裂解苯肼的 NN 键。