(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl)Fe(isobutyl) | 506406-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl)Fe(isobutyl)
• 英文别名: (((2,6-di(isopropyl)phenyl)N)2C3HMe2)iron(II)(isobutyl)
• CAS: 506406-65-1
• 化学式: C₃₃H₅₀FeN₂
• 分子量: 530.62
• InChiKey: RNVPIXPGBXGXRB-GGFZQTNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl)Fe(isobutyl) 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl)Fe(μ-H)]2
  参考文献：
  名称：

  低配位铁 (II) 氟化物配合物的合成和反应性及其在碳氟化合物催化加氢脱氟中的应用

  摘要：

  过渡金属氟化物络合物很受关注，因为它们可能用于多种催化应用，包括 CF 键活化和碳氟化合物功能化。我们报告了分子铁 (II) 氟化物的第一个晶体学特征实例：[L(Me)Fe(mu-F)]2 (1(2)) 和 L(tBu)FeF (2)（L = 笨重的 β-二酮亚胺）。这些复合物与供体分子 (L') 反应，产生三角锥复合物 L(R)FeF(L')。氟化物配体被路易斯酸 Et2O.BF3 活化，形成 L(tBu)Fe(OEt2)(eta1-BF4) (3)，同时也是亲硅的，与 Me3SiSSiMe3、Me3SiCCSiMe3 和 Et3SiH 等甲硅烷基化合物反应生成新的硫醇盐 L(tBu)FeSSiMe3 (4)、乙炔化物 L(tBu)FeCCSiMe3 (5) 和氢化物 [L(Me)Fe(mu-H)]2 (6(2)) 络合物。全氟芳族化合物（六氟苯、五氟吡啶和八氟甲苯）与硅烷 R3SiH（R3

  DOI：

  10.1021/ja042672l
• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl)Fe(isobutyl)
  参考文献：
  名称：

  三配位铁（II）配合物中的烷基异构化。

  摘要：

  报道了三配位的二酮铁（II）配合物的叔至异丁基异构化，并基于交换实验提出了氢化物中间体。

  DOI：

  10.1039/b209389h

文献信息

• Isolation and Characterization of Stable Iron(I) Sulfide Complexes
  作者：Meghan M. Rodriguez、Bryan D. Stubbert、Christopher C. Scarborough、William W. Brennessel、Eckhard Bill、Patrick L. Holland

  DOI：10.1002/anie.201202211

  日期：2012.8.13

  The first examples of iron(I) sulfide complexes are presented, in contrast with the +2 and +3 oxidation states that are well‐known in synthetic and biological systems. Spectroscopic and computational studies show a high‐spin d7 configuration at the metal. Alkali metal cations play a key role in supporting the unusually low oxidation state.

  与合成和生物系统中众所周知的 +2 和 +3 氧化态形成对比，介绍了铁 (I) 硫化物配合物的第一个例子。光谱和计算研究表明金属具有高自旋 d 7构型。碱金属阳离子在支持异常低的氧化态方面起着关键作用。
• Reversible Beta-Hydrogen Elimination of Three-Coordinate Iron(II) Alkyl Complexes:  Mechanistic and Thermodynamic Studies
  作者：Javier Vela、Sridhar Vaddadi、Thomas R. Cundari、Jeremy M. Smith、Elizabeth A. Gregory、Rene J. Lachicotte、Christine J. Flaschenriem、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/om049415+

  日期：2004.10.1

  High-spin organometallic complexes have not received extensive mechanistic study, despite their potential importance as unsaturated intermediates in catalytic transformations. We have found that, with a suitably bulky bidentate ligand, three-coordinate, high-spin alkyl complexes of iron(II) are stable. They undergo isomerization and exchange reactions of the alkyl group through β-hydride elimination

  尽管高旋转有机金属络合物作为不饱和中间体在催化转化中的潜在重要性，但尚未得到广泛的机理研究。我们已经发现，通过适当地庞大的二齿配体，铁（II）的三配位，高旋转烷基络合物是稳定的。它们通过β-氢化物消除和重新插入而经历烷基的异构化和交换反应，并且β-氢化物消除步骤是限速的。烷基络合物将β氢原子转移至C C，C N和CO双键并通过布朗斯台德酸去质子化。可逆的β-氢化物消除反应可用于探索相对的MC键能。竞争实验和密度泛函计算表明，对于铁键合在烷基片段末端碳原子上的烷基异构体，在焓上存在偏爱。这种偏爱源于空间效应和电子效应。用苯基取代基可以克服空间上的偏爱，该取代基可将铁引导至苄基位置。Hammett相关性和密度泛函计算表明，取代基效应可归因于烷基配体上部分负电荷的共振稳定。
• Quantitative Geometric Descriptions of the Belt Iron Atoms of the Iron−Molybdenum Cofactor of Nitrogenase and Synthetic Iron(II) Model Complexes
  作者：Javier Vela、Jordi Cirera、Jeremy M. Smith、Rene J. Lachicotte、Christine J. Flaschenriem、Santiago Alvarez、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ic0609148

  日期：2007.1.1

  this geometry in a systematic fashion in iron(II) chemistry, we have synthesized a range of four-coordinate iron(II) complexes that vary from tetrahedral to trigonal pyramidal. Continuous shape measures are used for a quantitative comparison of the stereochemistry of the Fe atoms in the iron-molybdenum cofactor with those of the presently and previously reported model complexes, as well as with those

  固氮酶的铁-钼辅助因子中的七个铁原子中的六个显示出不寻常的几何形状，它与铁硫簇中最常见的四面体几何形状不同。这种变形将铁沿着四面体的一个 C3 轴拉向三棱锥。三方锥体配位几何形状在四配位过渡金属配合物中很少见。为了在铁（II）化学中以系统的方式记录这种几何形状，我们合成了一系列从四面体到三棱锥体的四配位铁（II）络合物。连续形状测量用于定量比较铁-钼辅因子中铁原子的立体化学与目前和之前报道的模型复合物以及多核铁-硫化合物中的立体化学。对铁配位几何结构的理解有望有助于固氮酶催化循环中间体的合成类似物的设计。