4b,5,5a-triphenyl-4a,4b,5,5a-tetrahydro-cyclopropa[3,4]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6,6-dicarbonitrile | 70735-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4b,5,5a-triphenyl-4a,4b,5,5a-tetrahydro-cyclopropa[3,4]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6,6-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,3,4-triphenyl-6,7-diazatricyclo[4.4.0.02,4]deca-7,9-diene-5,5-dicarbonitrile
• CAS: 70735-47-6
• 化学式: C₂₈H₂₀N₄
• 分子量: 412.494
• InChiKey: DXPMVNUMJKAAAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三苯基环丙烯 、 pyridazinium dicyanomethylide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到4b,5,5a-triphenyl-4a,4b,5,5a-tetrahydro-cyclopropa[3,4]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  环亚铵盐与三苯基环丙烯的环加成反应

  摘要：

  1,2,3-三苯基环丙烯（TPP）与各种取代的吡啶鎓二氰基甲基化物（1）的环加成反应得到相应的1,2,3-三苯基吲哚并嗪（3）[和（4）]，6-氰基-7,8 ，9-三苯基-4 H-喹啉（5），4-氰基1,2,3-三苯基-4 H-喹啉（6）和/或1：1加合物（7）[和（8）]，取决于取代基及其位置。定性地讨论了取代基对反应过程的影响。带有TPP的吡嗪二氰基甲基化物（16）生成7-氮杂吲哚嗪（19），而吡嗪鎓（17）和邻苯二甲腈（18）二氰基甲基化物分别提供主要的加合物（20）和（21）。然而，吡啶双（烷氧基羰基）亚甲基吡啶鎓（22）与TPP的反应通常导致吲哚izines的收率很低或没有收率。

  DOI：

  10.1039/p19810000073

文献信息

• MATSUMOTO K.; UCHIDA T., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 5, 661-664
  作者：MATSUMOTO K.、 UCHIDA T.

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO KIYOSHI; UCHIDA TAKANE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 1, 73-77
  作者：MATSUMOTO KIYOSHI、 UCHIDA TAKANE

  DOI：——

  日期：——