[6-(methyloxy)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetic acid lithium salt | 1003878-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: [6-(methyloxy)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetic acid lithium salt
• 英文别名: Lithium;2-(6-methoxy-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)acetate
• CAS: 1003878-56-5
• 化学式: C₁₀H₈NO₅*Li
• 分子量: 229.118
• InChiKey: YVAURJPTEAFWAU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(methyloxy)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetic acid lithium salt 、 三氟乙酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到N-[1-(4-biphenylyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-N-methyl-2-[6-(methyloxy)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS

  摘要：

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080021023A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [6-(methyloxy)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到[6-(methyloxy)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetic acid lithium salt
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS

  摘要：

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080021023A1