7-phenyl-1-hydrazinofuro<2',3':4,5>pyrrolo<1,2-d>-1,2,4-triazine | 87874-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-phenyl-1-hydrazinofuro<2',3':4,5>pyrrolo<1,2-d>-1,2,4-triazine
• 英文别名: (4-phenyl-5-oxa-1,10,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-9-yl)hydrazine
• CAS: 87874-32-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅O
• 分子量: 265.274
• InChiKey: GIHWKDYCPKBRSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-1-hydrazinofuro<2',3':4,5>pyrrolo<1,2-d>-1,2,4-triazine 、 原甲酸三乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到9-phenylfuro<2',3':4,5>pyrrolo<1,2-d>-1,2,4-triazolo<3,4-f>-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Krutosikova, Alzbeta; Kovac, Jaroslav; Kralovicova, Eva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 7, p. 1878 - 1884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4H-furo<3,2-b>pyrrole-5-carbohydrazide 在 diphosphorus pentasulfide 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 7-phenyl-1-hydrazinofuro<2',3':4,5>pyrrolo<1,2-d>-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Krutosikova, Alzbeta; Kovac, Jaroslav; Kralovicova, Eva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 7, p. 1878 - 1884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KRUTOSIKOVA, A.;KOVAC, J.;KRALOVICOVA, E., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 7, 1878-1884
  作者：KRUTOSIKOVA, A.、KOVAC, J.、KRALOVICOVA, E.

  DOI：——

  日期：——