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2-(4-溴苯基)-5-氯-1H-1,3-苯并二唑 | 946386-78-3

中文名称
2-(4-溴苯基)-5-氯-1H-1,3-苯并二唑
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromophenyl)-5-chloro-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
2-(4-Bromophenyl)-5-chloro-1H-benzimidazole;2-(4-bromophenyl)-6-chloro-1H-benzimidazole
2-(4-溴苯基)-5-氯-1H-1,3-苯并二唑化学式
CAS
946386-78-3
化学式
C13H8BrClN2
mdl
MFCD09832513
分子量
307.577
InChiKey
QSYQOYUPULGRTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    464.1±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.631±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对溴苯甲醛4-氯-1,2-苯二胺 在 Zn(II), 1,3,5-benzene tricarboxylic acid and 4,4'-bipyridine based metal organic framework 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到2-(4-溴苯基)-5-氯-1H-1,3-苯并二唑
    参考文献:
    名称:
    锌基金属有机骨架可作为CC键形成反应的异质催化剂†
    摘要:
    在本文中,我们报告了Zn-Bp-BTC MOF(Bp – 4,4'-联吡啶; BTC – 1,3,5-苯三羧酸; MOF –金属有机骨架)的合成和应用,作为介导的非均相催化剂有机反应。最初,通过改变溶剂,温度和催化剂负载量,使用Zn-Bp-BTC作为非均相催化剂优化了Knoevenagel缩合反应的条件。尽管反应在室温下使用甲醇作为溶剂进行,但60°C在较短的时间内提供了最佳收率。在优化的反应条件下,由相应的羰基前体和丙二腈(活性亚甲基对应物)制备了多种α,β-不饱和二氰基化合物。还进行了系统研究,以评估配体和金属盐在Knoevenagel缩合反应中的作用。发现Zn-Bp-BTC MOF与其类似的Zn-BTC MOF和前体Zn(NO3) 2 ·6H 2 O.最后,催化循环和稳定性研究表明,该催化剂能够介导多达五个连续循环反应而不经历任何显著化学或形态变化。此外,测试了该催化剂在多组分反应(MCR)中的功效。以Zn-Bp-BTC
    DOI:
    10.1039/c8nj05953e
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012096813A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    Described herein are compounds of formula I. The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.
    本文描述了式I的化合物。式I的化合物作为DGAT1抑制剂,可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
  • [EN] COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013130370A2
    公开(公告)日:2013-09-06
    Described herein are compounds of formula I. The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.
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