triphenyl(m-tolyl)germane | 68972-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(m-tolyl)germane
• 英文别名: m-Tolyl-triphenylgerman；Triphenyl-m-tolyl-german；Triphenyl-m-tolylgermanium；(3-Methylphenyl)-triphenylgermane
• CAS: 68972-16-7
• 化学式: C₂₅H₂₂Ge
• 分子量: 395.04
• InChiKey: PGGNKZZAFILPEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl(m-tolyl)germane 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-triphenylgermanyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Factors Influencing the Resonance Contribution of an Expanded Valence Shell. A Comparison of the Electrical Effects of the Triphenylsilyl and Triphenylgermanyl Groups on an Aromatic Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01584a045
• 作为产物：
  描述：

  M-TOLYLMAGNESIUM BROMIDE 在 乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 triphenyl(m-tolyl)germane
  参考文献：
  名称：

  Some Tolyl Derivatives of Germanium¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01336a037

文献信息

• Visible-Light-Mediated Germanylation of Aryl Fluorides: Synthetic and Mechanistic Insights
  作者：Sami Lakhdar、Valentin Magné、Corentin Bellanger、Aqeel A. Hussein、Nathalie Saffon-Merceron

  DOI：10.1055/a-2012-5078

  日期：——

  We describe herein a metal-free synthesis of aryltriphenylgermanes from the reaction of triphenylgermane with fluoro(hetero)arenes in the presence of a base under blue light irradiation. The reaction proceeds under mild conditions and tolerates a few functionalities. The scope and limitations of this unprecedented approach are analyzed based on preliminary mechanistic studies.

  我们在此描述了在蓝光照射下，在碱存在下，三苯基锗烷与氟（杂）芳烃反应的无金属合成芳基三苯基锗烷。该反应在温和条件下进行，并具有一些功能。基于初步的机理研究，分析了这种前所未有的方法的范围和局限性。