4-(4-nitrobenzyl)morpholin-3-one | 100061-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrobenzyl)morpholin-3-one
• 英文别名: 4-[(4-Nitrophenyl)methyl]morpholin-3-one
• CAS: 100061-08-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: OCQZMIJJCNQBEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitrobenzyl)morpholin-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(methylamino)-N-(4-((3-oxomorpholino)methyl)phenyl)naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYL P38ALPHA MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE P38ALPHA ACTIVÉE PAR MITOGÈNE SUBSTITUÉS PAR NAPHTYLE

  摘要：

  本文揭示了取代萘基p38α有丝分裂原激活蛋白激酶抑制剂，其制药组合物，以及使用取代萘基p38α有丝分裂原激活蛋白激酶抑制剂和其制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2022204046A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苄基)吗啡啉 在 sodium dihydrogenphosphate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以62%的产率得到4-(4-nitrobenzyl)morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属条件下哌嗪和吗啉的选择性，催化和双重C（sp 3）-H氧化

  摘要：

  通过使用廉价且无害的试剂（例如NaClO 2，NaOCl和催化量的TEMPO），将TEMPO C（sp 3）–H选择性和催化氧化哌嗪和吗啉氧化成2,3-二酮哌嗪的新环保协议（ 2,3-DKP）和3-吗啉酮（3-MP）已被开发出来。与传统的N-单酰化/分子内C–N环化方法相比，这种从哌嗪直接获得2,3-DKP的方法具有明显的优势。另外，通过调节TEMPO的量，可以从吗啉衍生物制备2-烷氧基氨基-3-吗啉酮，这将使吗啉骨架的C2位进一步官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02564

文献信息

• A Facile Oxidation of Tertiary Amines to Lactams by Using Sodium Chlorite: Process Improvement by Precise pH Adjustment with CO2
  作者：Changhu Chu、Chaoyang Liu、Haozhou Sun、Cheng Qin、Tiannuo Yang、Wenxian Zhang、Yuan Zhou、Yani Li、Zheng Robert Jia

  DOI：10.1055/s-0040-1719920

  日期：2022.6

  By using cheap and innocuous sodium chlorite, a series of tertiary amines have been oxidized to the corresponding lactams with good selectivity and high yield. In this method, neither transition-metal catalyst nor oxidant was used. In the oxidation step, the pH of the sodium chlorite was precisely adjusted to pH around 6 using CO2, such pH is a compromise between oxidative properties, chemical stability

  通过使用廉价、无害的亚氯酸钠，一系列叔胺被氧化成相应的内酰胺，具有良好的选择性和高收率。在该方法中，既不使用过渡金属催化剂，也不使用氧化剂。在氧化步骤中，使用 CO 2将亚氯酸钠的 pH 值精确调节到 6 左右，这样的 pH 值是氧化特性、化学稳定性和不需要的沉淀之间的折衷。此外，缓冲盐不是必需的，这使得这种氧化反应可以在安全和环境友好的条件下进行。
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING LACTAM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS LACTAMES
  申请人：SEASONS BIOTECHNOLOGY TAIZHOU CO LTD

  公开号：WO2022218348A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  This invention provides a new synthesis method of lactam compounds, which is characterized in that, the method uses sodium chlorite as an oxidant, and under the catalysis of carbon dioxide, oxidizes cyclic amine compounds to lactam compounds. The synthesis method provided by the invention has the characteristics ofgreen, high efficiency, mild reaction conditions, high yield, high purity, convenient work-up and easy to industrialize.

  本发明提供了一种新的合成内酰胺化合物的方法，其特征在于该方法使用次氯酸钠作为氧化剂，并在二氧化碳的催化下，将环状胺化合物氧化为内酰胺化合物。本发明提供的合成方法具有绿色、高效、反应条件温和、产率高、纯度高、方便操作和易于工业化等特点。
• The Preparation of N-Benzyl-3-morpholones and N-Benzyl-3-homomorpholones from N-(Hydroxyalkyl)-chloroacetamides
  作者：Alexander R. Surrey、Stanley O. Winthrop、Marcia K. Rukwid、Benjamin F. Tullar

  DOI：10.1021/ja01608a031

  日期：1955.2.1
• 4-aralkyl-3-morpholones, 4-aralkyl-3-homomorpholones and their preparation
  申请人：STERLING DRUG INC

  公开号：US02771468A1

  公开（公告）日：1956-11-20