[(2-thioxo-2,3-dihydro-2λ⁵-pyrido[2,3-d][1,3,2]oxazaphosphol-2-yl)amino]methanenitrile | 1445383-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(2-thioxo-2,3-dihydro-2λ⁵-pyrido[2,3-d][1,3,2]oxazaphosphol-2-yl)amino]methanenitrile
• 英文别名: (2-sulfanylidene-3H-[1,3,2]oxazaphospholo[4,5-b]pyridin-2-yl)cyanamide
• CAS: 1445383-00-5
• 化学式: C₆H₅N₄OPS
• 分子量: 212.172
• InChiKey: NOCAEKNSRLHRSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  色胺 、 [(2-thioxo-2,3-dihydro-2λ⁵-pyrido[2,3-d][1,3,2]oxazaphosphol-2-yl)amino]methanenitrile 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到N-[2-(1H-3-indolyl)ethyl]-N'-(2-thioxo-2,3-dihydro-2λ⁵-pyrido[2,3-d][1,3,2]oxazaphosphol-2-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  由氰胺合成新型磷酸化胍衍生物及其抗炎活性

  摘要：

  通过三个步骤合成了一系列新型胍衍生物，并在体内和体外评估了它们的抗炎活性。使2-氨基吡啶-3-醇（1）与硫代磷酰氯（2）反应，得到一氯化物（3）。使其进一步与氰酰胺反应，得到相应的氰胺（4），其随后与不同的杂环胺反应以形成标题化合物（5a-1）。胍官能团中的取代基影响抗炎活性的效力。具有苯并噻唑，氟苯基和哌嗪基部分的化合物增强了抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00582
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 三氯硫磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(2-thioxo-2,3-dihydro-2λ⁵-pyrido[2,3-d][1,3,2]oxazaphosphol-2-yl)amino]methanenitrile
  参考文献：
  名称：

  由氰胺合成新型磷酸化胍衍生物及其抗炎活性

  摘要：

  通过三个步骤合成了一系列新型胍衍生物，并在体内和体外评估了它们的抗炎活性。使2-氨基吡啶-3-醇（1）与硫代磷酰氯（2）反应，得到一氯化物（3）。使其进一步与氰酰胺反应，得到相应的氰胺（4），其随后与不同的杂环胺反应以形成标题化合物（5a-1）。胍官能团中的取代基影响抗炎活性的效力。具有苯并噻唑，氟苯基和哌嗪基部分的化合物增强了抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00582