1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-3-(2-methoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 168427-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-3-(2-methoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: Uridine, 3a(2),5a(2)-bis-O-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-2a(2)-O-(2-methoxyethyl)-5-methyl-；1-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-5-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]-3-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 168427-88-1
• 化学式: C₂₇H₂₈Cl₄N₂O₇
• 分子量: 634.341
• InChiKey: JJGRWMNWGDXVIH-PMHJDTQVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  101.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-3-(2-methoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 以94%的产率得到2’-O-(2-甲氧基乙基)-5-甲基尿苷
  参考文献：
  名称：

  神经元祖刚族2'- O-烷基核糖核苷和本征结构的寡核苷酸

  摘要：

  新进入2个' Ø烷基化的核糖核苷和2个'的属性Ø烷基化的寡核糖核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780219
• 作为产物：
  描述：

  3-<(Benzyloxy)methyl>-1-<3',5'-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)-β-D-ribofuranosyl>thymin 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-3-(2-methoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  神经元祖刚族2'- O-烷基核糖核苷和本征结构的寡核苷酸

  摘要：

  新进入2个' Ø烷基化的核糖核苷和2个'的属性Ø烷基化的寡核糖核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780219

文献信息

• Stereoselektive Synthese von 2?-O-(2-Methoxyethyl)ribonucleosiden: Nachbargruppenbeteiligung der Methoxyethoxy-Gruppe bei der Ribosylierung von Heterocyclen
  作者：Pierre Martin

  DOI：10.1002/hlca.19960790716

  日期：1996.10.30

  Stereoselective Synthesis of 2′-O-(2-Methoxythyl)ribonucleosides: Neighboring-Group Participation of the Methoxythoxy Group in the Ribosylation Step

  2' - O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷的立体选择性合成：甲氧基乙氧基在核糖基化步骤中的相邻基团参与