(1R,2S)-1-phenyl-2-pyrrolidinylpropanamine | 592551-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-phenyl-2-pyrrolidinylpropanamine
• 英文别名: (1R,2S)-1-Phenyl-2-pyrrolizino-1-propanamine；(1R,2S)-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylpropan-1-amine
• CAS: 592551-69-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: MNFCLYMKKNXXHS-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-phenyl-2-pyrrolidinylpropanamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,2S)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-phenyl-2-pyrrolidinylpropanamine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective deprotonation of ketones using a novel heterodimer chiral amide base

  摘要：

  A novel heterodimer chiral base system has been prepared and reacted with a series of prochiral ketones in the presence of TMSCl to give efficient formation of the corresponding enol ethers in an enantiomeric excess up to 85%. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.12.012
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1R,2S)-1-phenyl-2-pyrrolidinylpropanamine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective deprotonation of ketones using a novel heterodimer chiral amide base

  摘要：

  A novel heterodimer chiral base system has been prepared and reacted with a series of prochiral ketones in the presence of TMSCl to give efficient formation of the corresponding enol ethers in an enantiomeric excess up to 85%. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.12.012