N-(2-(hydroxy(phenyl)methyl)-1-phenylbut-3-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1180498-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(hydroxy(phenyl)methyl)-1-phenylbut-3-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[hydroxy(phenyl)methyl]-1-phenylbut-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1180498-01-4
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃S
• 分子量: 407.533
• InChiKey: YTXARYJCLFBDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-phenyl-N-tosyl-3-vinylaziridin 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以62%的产率得到N-(2-(hydroxy(phenyl)methyl)-1-phenylbut-3-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Borylative Ring Opening of Vinyl Epoxides and Aziridines

  摘要：

  A mild ring opening of vinyl epoxides and aziridines with B(2)Pin(2) catalyzed by Ni(O)-Binap affords new functionalized allylic boron derivatives which undergo sequential transformations. The uncatalyzed allylation of aldehydes allows obtaining challenging bishomoallylic alicyclic 1,3-diols and 1,3-amino alcohols with remarkably high stereoselectivities. Valuable trans-bisallylic 1,4-amino alcohols can be obtained by a simple oxidation.

  DOI：

  10.1021/ol901429g