3-amino-1-(2,4-bis-benzyloxy-5-chloro-phenyl)-propenone | 705963-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-amino-1-(2,4-bis-benzyloxy-5-chloro-phenyl)-propenone
• 英文别名: 3-amino-1-[5-chloro-2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 705963-55-9
• 化学式: C₂₃H₂₀ClNO₃
• 分子量: 393.87
• InChiKey: WBDPEEZIVZHPLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-(2,4-bis-benzyloxy-5-chloro-phenyl)-propenone 、 肼 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到3-(2,4-bis-benzyloxy-5-chlorophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(2-HYDROXY-PHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE 3-(2-HYDROXY-PHENYL)-1H-PYRAZOLE-4 UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  式（IA）或（IB）的化合物或其盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物是HSP90的抑制剂，并且在癌症的治疗中很有用：式（IA），式（IB）其中Ar是通过环碳连接的芳基或杂环芳基基团，并且在2-位置的碳上被一个羟基取代，否则未取代或可选择性地取代；R1是氢或可选择性取代的C1-C6烷基；R2是氢、可选择性取代的环烷基、环烯烃基、C1-C6烷基、C1-C6烯基或C1-C6炔基；或者是一个羧基、羧酰胺基或羧酯基团；而R3是一个羧酰胺基团。

  公开号：

  WO2004050087A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-双(苄氧基)-5-氯苯基)乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到3-amino-1-(2,4-bis-benzyloxy-5-chloro-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(2-HYDROXY-PHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE 3-(2-HYDROXY-PHENYL)-1H-PYRAZOLE-4 UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  式（IA）或（IB）的化合物或其盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物是HSP90的抑制剂，并且在癌症的治疗中很有用：式（IA），式（IB）其中Ar是通过环碳连接的芳基或杂环芳基基团，并且在2-位置的碳上被一个羟基取代，否则未取代或可选择性地取代；R1是氢或可选择性取代的C1-C6烷基；R2是氢、可选择性取代的环烷基、环烯烃基、C1-C6烷基、C1-C6烯基或C1-C6炔基；或者是一个羧基、羧酰胺基或羧酯基团；而R3是一个羧酰胺基团。

  公开号：

  WO2004050087A1

文献信息

• 3-(2-Hydroxy-phenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid amide derivatives as hsp90 inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：Beswick Christine Mandy

  公开号：US20070112192A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds of formula (IA) or (IB) or salts, N-oxides. hydrates or solvates thereof are Inhibitors of HSP90, and useful in the treatment of, for example, cancer: formula (IA), formula (IB) wherein Ar is an aryl or heteroaryl radical which is linked via a ring carbon, and which is substituted by a hydroxy group on a carbon in the 2-position, and which is otherwise either unsubstituted or optionally substituted; R 1 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; R 2 is hydrogen, optionally substituted cycloalkyl, cycloalkenyl, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkenyl, or C 1 -C 6 alkynyl; or a carboxyl, carboxamide or carboxyl ester group; and R 3 is a carboxamide group.

  式（IA）或（IB）的化合物或其盐，N-氧化物，水合物或溶剂合物是HSP90的抑制剂，并且在癌症治疗中有用：式（IA），式（IB），其中Ar是通过环碳原子连接的芳基或杂环芳基基团，并且在2位碳上被氢氧基取代，在其他方面要么未取代，要么可选地取代; R1是氢或可选地取代的C1-C6烷基; R2是氢，可选地取代的环烷基，环烯基，C1-C6烷基，C1-C6烯基或C1-C6炔基; 或羧基，羧酰胺或羧酸酯基;和R3是羧酰胺基团。
• 3-(2-HYDROXY-PHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Vernalis (Cambridge) Limited

  公开号：EP1567151A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US7803831B2
  申请人：——

  公开号：US7803831B2

  公开（公告）日：2010-09-28