N-(3-methoxy-5-phenylpyridin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide | 1192232-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-methoxy-5-phenylpyridin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: N-(3-methoxy-5-phenylpyridin-2-yl)-3-pyrrolidin-1-ylsulfonylbenzamide
• CAS: 1192232-50-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 437.519
• InChiKey: WNWIFTGYHAMMBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromo-3-methoxypyridin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以28%的产率得到N-(3-methoxy-5-phenylpyridin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  LONG-CHAIN FATTY ACYL ELONGASE INHIBITOR COMPRISING ARYLSULFONYL DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供化合物，可用作循环系统紊乱、神经系统紊乱、代谢紊乱、生殖系统紊乱、消化系统紊乱、肿瘤、传染病等的预防或治疗，或用作除草剂的方法。一种长链脂肪酰基延长酶抑制剂，其作为活性成分包括下述公式（I）的化合物或其药用活性盐：[其中，W代表氢原子、C1-6烷基等；X代表芳基、杂环芳基等；n表示0或1；Z代表氢原子、C1-6烷基等；A1，A2，A3和A4分别独立地代表CH或N]。

  公开号：

  US20110009622A1

文献信息

• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160024004A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and methods of use thereof. In certain embodiments, the compounds of the invention are useful as nucleocapsid assembly inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention are useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors of Hepatitis B virus (HBV). In yet other embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of viral infection, including HBV and related viral infections.

  本发明提供了式(I)的新化合物及其使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物可用作核衣壳组装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用作乙型肝炎病毒（HBV）的前基因组RNA包装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗病毒感染，包括HBV和相关病毒感染。
• LONG-CHAIN FATTY ACID ELONGATION ENZYME INHIBITOR COMPRISING ARYLSULFONYL DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2280001B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• US8420823B2
  申请人：——

  公开号：US8420823B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• US9938236B2
  申请人：——

  公开号：US9938236B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR LE VHB
  申请人：PHILADELPHIA HEALTH & EDUCATIO

  公开号：WO2014106019A2

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention is directed toward novel compounds and novel methods of use of said compounds of the formula (I), useful as nucleocapsid assembly inhibitors for the treatment of viruses, especially but not exclusively, including pregenomic RNA encapsidation inhibitors of HBV for the treatment of Hepatitis B virus (HBV) infection and related conditions. (Formula (I)) Including hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, wherein A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are defined herein.