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ethyl 6-methyl-1H-benzimidazole-2-carboxylate
ethyl 6-methyl-1H-benzimidazole-2-carboxylate | 144167-46-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-methyl-1H-benzimidazole-2-carboxylate
英文别名
——
CAS
144167-46-4
化学式
C
11
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
204.228
InChiKey
DIAODMJRRGTCNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
365.5±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
55
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:02e55835746a129e74c32ef7ee0ef04e
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反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 6-methyl-1H-benzimidazole-2-carboxylate
在
盐酸
、
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.17h, 生成 6-methyl-1H-benzimidazole-2-carbohydrazide
参考文献:
名称:
Synthesis and Biological Evaluation of Novel N' (4-aryloxybenzylidene)- 1H-Benzimidazole-2 Carbohydrazide Derivatives as Anti-Tubercular Agents
摘要:
通过分子杂交技术合成了一系列结构新颖的(E)-N'-(4-芳氧基苄叉)-1H-苯并咪唑-2-羧酰肼衍生物。这些化合物使用刃天青微量滴定法(REMA)对结核分枝杆菌H37Rv株进行了评估。这些化合物显示出良好的抗结核活性,最低抑制浓度(MIC)值范围为1.5-25 µg/mL。
DOI:
10.2174/1386207317666140314092412
作为产物:
描述:
N-(对甲苯基)羟胺
在
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
ethyl 6-methyl-1H-benzimidazole-2-carboxylate
参考文献:
名称:
羟胺与氰基甲酸乙酯的反应。氨基硝酮的制备及其合成应用。
摘要:
羟胺与氰基甲酸乙酯的反应导致形成乙氧基氨基硝酮。紫外光谱提供的信息表明溶液中这些化合物的硝酮结构。的X射线分析证实其完全以固态存在于硝酮形式。这些硝酮被证明是各种含氮化合物(即咪唑,苯并咪唑,苯并咪唑酮,恶二唑酮,N-芳基idine啶和喹喔啉)的极佳原料。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88224-7
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