2-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)ethan-1-ol | 19062-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)ethanol
• CAS: 19062-16-9
• 化学式: C₈H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD11168202
• 分子量: 206.072
• InChiKey: QGRKTIWYKAIGEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 2-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)ethan-1-ol 生成 2-(2,4-Dichloro-benzylamino)-1-(2,6-dichloro-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  GB1109924

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二氯苯基)-2-硝基乙醇 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到2-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了式Ia′、Ib′、Ic′和Id′的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量A、R6、R7、R8、R9、Rx、L、X、Y和Z的含义如本文所述。这些化合物对于减少内质网应激并在动物体内产生镇痛作用是有用的。

  公开号：

  US20180230105A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• Heterocyclic compounds and hydro isomers thereof
  申请人：——

  公开号：US20040254227A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to substituted diphenyl heterocycle compounds and pharmaceutical compositions thereof that inhibit replication of HCV virus. The present invention also relates to the use of the compounds and/or compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation and to treat or prevent HCV infections.

  本发明涉及替代二苯基杂环化合物及其制备的药物组成物，可抑制HCV病毒的复制。本发明还涉及使用该化合物和/或组成物来抑制HCV的复制和/或增殖，并治疗或预防HCV感染。
• Diphenylisoxazole compounds and hydro isomers thereof
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07326790B2

  公开（公告）日：2008-02-05

  The present invention relates to substituted diphenylisoxazole compounds and pharmaceutical compositions thereof that inhibit replication of HCV virus. The present invention also relates to the use of compounds and/or compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation and to treat or prevent HCV infections.

  本发明涉及取代二苯并噻唑化合物及其制药组合物，可抑制HCV病毒的复制。本发明还涉及使用化合物和/或组合物来抑制HCV的复制和/或增殖以及治疗或预防HCV感染。
• 1-Carbocyclic aryl-2-mono or -bis(alkoxycarbonyl) guanidino ethanes, and methods for their preparation and the preparation therefrom of 4,5-dihydro-2-alkoxycarbonylamino-5-carbocyclic aryl imidazoles
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0001500A1

  公开（公告）日：1979-04-18

  A method for preparing 4,5-dihydro-2-alkoxycarbonylamino-5-carbocyclic aryl imidazoles and substituted aryl derivatives thereof is disclosed. The compounds are prepared by treating a 1-(carbocyclic aryl)-2-(2',3-bis-carbo- alkoxy)guanidino ethane of the formula where R is C, to C. linear or branched alkyl, R' is phenyl optionally substituted with the radical methylenedioxy or at least one hydroxy, halo, trifluoromethyl, C1 to C6 linear or branched alkoxy. C, to C6 linear or branched alkyl; or 1-naphthyl or 2-naphthyl; and X is halo, mesyloxy or tosyloxy; with a protic solvent solution or dispersion of an alkali metal or alkaline earth metal hydroxide, carbonate or alkoxide. The reaction can alternatively be carried out on the corresponding (3'-mono-carboalkoxy)guanidino ethanes. These latter compounds can be prepared by treating the above bis(carboalkoxy)guanidino ethanes with an aprotic solvent solution or dispersion of an alkali metal or alkaline earth metal hydroxide, carbonate or alkoxide. These mono (carboalkoxy)guanidino ethanes are useful as psychotherapeutic agents in treating or palliating abnormal conditions, in mammals, which are relating to the central nervous system.

  本发明公开了一种制备 4,5-二氢-2-烷氧基羰基氨基-5-碳环芳基咪唑及其取代芳基衍生物的方法。这些化合物的制备方法是将式中的 1-(碳环芳基)-2-(2',3-双羧基烷氧基)胍基乙烷 其中 R 是 C,至 C.直链或支链烷基，R'是任选被基团亚甲基二氧基或至少一个羟基、卤代、三氟甲基、C1 至 C6 直链或支链烷氧基取代的苯基。C1-C6直链或支链烷基；或 1-萘基或 2-萘基；X 为卤代、间氧基或对氧基；与碱金属或碱土金属氢氧化物、碳酸盐或氧化碱的原生溶剂溶液或分散液反应。该反应也可以在相应的（3'-单羧基烷氧基）胍基乙烷上进行。这些后一种化合物可以通过用碱金属或碱土金属氢氧化物、碳酸盐或氧化碱的无相溶 剂溶液或分散液处理上述双（羧基烷氧基）胍基乙烷来制备。这些单(羧烷氧基)胍基乙烷可用作精神治疗剂，用于治疗或缓解哺乳动物中与中枢神经系统有关的异常状况。
• US4172204A
  申请人：——

  公开号：US4172204A

  公开（公告）日：1979-10-23