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1-bromo-2-butyl-1-fluorocyclopropane | 1231247-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-2-butyl-1-fluorocyclopropane
英文别名
anti-1-Fluor-1-brom-2-butyl-cyclopropan;1-Bromo-2-butyl-1-fluorocyclopropane
1-bromo-2-butyl-1-fluorocyclopropane化学式
CAS
1231247-97-4
化学式
C7H12BrF
mdl
——
分子量
195.075
InChiKey
OSYJHTMREDHAJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-2-butyl-1-fluorocyclopropane 在 nitrosyl chloride sulfur trioxide 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 45.5h, 以23%的产率得到3-butyl-5-fluoroisoxazole
    参考文献:
    名称:
    通过三氧化硫活化的亚硝酰氯将1,1-二卤代环丙烷亚硝化合成5-氟-和5-溴代烷基异恶唑
    摘要:
    已经开发了通过用亚硝酰氯三氧化硫加合物对烷基化的宝石-二卤代环丙烷进行亚硝化来合成5-氟-和5-溴代烷基异恶唑的方法。在溴氟环丙烷的情况下,反应以优异的化学选择性进行,因此仅提供5-氟异恶唑。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2016.03.003
  • 作为产物:
    描述:
    1-己烯二溴氟甲烷苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以55%的产率得到1-bromo-2-butyl-1-fluorocyclopropane
    参考文献:
    名称:
    Three-Component Heterocyclization of gem-Bromofluorocyclopropanes with NOBF4: Access to 4-Fluoropyrimidine N-Oxides
    摘要:
    Novel three-component heterocyclization involving gem-bromofluorocyclopropanes, nitrosyl tetrafluoroborate, and a molecule of the solvent (nitrile) yielding previously unknown fluorinated pyrimidine N-oxides is described. A two-step synthetic approach to 4-fluoropyrimidine N-oxides from alkenes under mild conditions is developed using this reaction. Mechanistic aspects of the heterocyclization are discussed.
    DOI:
    10.1021/jo301880m
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文献信息

  • Three-Component Heterocyclization of <i>gem</i>-Bromofluorocyclopropanes with NOBF<sub>4</sub>: Access to 4-Fluoropyrimidine <i>N</i>-Oxides
    作者:Kseniya N. Sedenkova、Elena B. Averina、Yuri K. Grishin、Andrei G. Kutateladze、Victor B. Rybakov、Tamara S. Kuznetsova、Nikolay S. Zefirov
    DOI:10.1021/jo301880m
    日期:2012.11.2
    Novel three-component heterocyclization involving gem-bromofluorocyclopropanes, nitrosyl tetrafluoroborate, and a molecule of the solvent (nitrile) yielding previously unknown fluorinated pyrimidine N-oxides is described. A two-step synthetic approach to 4-fluoropyrimidine N-oxides from alkenes under mild conditions is developed using this reaction. Mechanistic aspects of the heterocyclization are discussed.
  • Synthesis of 5-fluoro- and 5-bromoalkylisoxazoles via nitrosation of 1,1-dihalocyclopropanes with sulfur trioxide activated nitrosyl chloride
    作者:Oksana B. Bondarenko、Aleksandr A. Vinogradov、Arseniy I. Komarov、Andrei S. Smirnov、Nikolai V. Zyk
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.03.003
    日期:2016.5
    A method for the synthesis of 5-fluoro- and 5-bromoalkylisoxazoles via nitrosation of alkylated gem-dihalocyclopropanes with a nitrosyl chloride sulfur trioxide adduct has been developed. In the case of bromofluorocyclopropanes the reaction proceeded with excellent chemoselectivity thus providing exclusively 5-fluoroisoxazoles.
    已经开发了通过用亚硝酰氯三氧化硫加合物对烷基化的宝石-二卤代环丙烷进行亚硝化来合成5-氟-和5-溴代烷基异恶唑的方法。在溴氟环丙烷的情况下,反应以优异的化学选择性进行,因此仅提供5-氟异恶唑。
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