4-甲氧基-1-甲基吡啶-2-酮 | 41759-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-1-甲基吡啶-2-酮
• 英文名称: 4-methoxy-1-methyl-2-pyridone
• 英文别名: 4-methoxy-1-methylpyridin-2(1H)-one；4-methoxy-1-methyl-2(1H)-pyridone；4-methoxy-1-methyl-1H-pyridin-2-one；4-Methoxy-1-methyl-1H-pyridin-2-on；4-Methoxy-1-methyl-pyridon-(2)；N-Methyl-4-methoxy-pyridon-(2)；4-methoxy-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 41759-19-7
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: AHWLNNONMGZYNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 沸点：
  305.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-1-甲基吡啶-2-酮 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-methyl-6-methoxy-2-(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  5-烷氧基-和5-乙酰氧基-3-氧代-2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯的合成和开环反应

  摘要：

  5-烷氧基和5-乙酰氧基-3-氧代-2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯（2a – e和f，g）的有效光化学合成，以及前一种化合物的新重排反应（2a – e）到6-烷氧基-2-吡啶酮（3a – e）被报道。

  DOI：

  10.1039/c39800001177
• 作为产物：
  描述：

  蓖麻碱 在 硫酸 作用下， 生成 4-甲氧基-1-甲基吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Winterstein; Keller; Weinhagen, Archiv der Pharmazie, 1917, vol. 255, # 529, p. 532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light-mediated decarboxylative alkylation of 2-pyridone derivatives <i>via</i> a C3-selective C–H functionalization
  作者：Worawat Niwetmarin、Rungroj Saruengkhanphasit、Chatchakorn Eurtivong、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1039/d1ob01829a

  日期：——

  direct C–H functionalization approach to access C3-alkylated 2-pyridone derivatives is reported. This study utilizes N-hydroxyphthalimide (NHPI) esters of various carboxylic acids as sources of alkyl radicals by reductive cleavage under photocatalytic reaction conditions. The carbon–carbon bond formation occurred site-selectively at C3 of 2-pyridone to give the desired products in moderate to good yields

  报道了一种直接的 C-H 官能化方法来获得 C3-烷基化的 2-吡啶酮衍生物。本研究利用各种羧酸的N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 酯作为烷基自由基的来源，在光催化反应条件下通过还原裂解。碳-碳键的形成在 2-吡啶酮的 C3 位点选择性地发生，从而以中等至良好的产率得到所需的产物。该方法能够更快地获得可用于合成小分子药物的C3-烷基化吡啶酮化合物。
• Enantioselective photoconversion of pyridones into β-lactam derivatives in inclusion complexes with optically active host compounds
  作者：Fumio Toda、Tanaka Koichi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80480-3

  日期：1988.1

  Irradiation of inclusion complexes of pyridones and optically active host compounds, (R,R)-(-)-1,6-di(o-chlorophenyl)-1,6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol and (R,R)-(-)-trans-4,5-bis(hydroxydiphenylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxacyclopentane, in the solid state gave optically active β-lactam derivatives.

  辐照吡啶酮和旋光主体化合物（R，R）-（-）-1,6-di（o-chlorophenyl）-1,6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol的包合物和（R，R）-（-）-反式-4，5-双（羟基二苯基甲基）-2，2-二甲基-1，3-二氧杂环戊烷在固态下得到光学活性的β-内酰胺衍生物。
• [EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014140077A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及新化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• <scp> PhICl ₂ </scp> / <scp> NH ₄ SCN‐Mediated </scp> Oxidative Regioselective Thiocyanation of Pyridin‐2( <scp> 1 <i>H</i> </scp> )‐ones
  作者：Shanqing Tao、Jiaxi Xiao、Yadong Li、Fengxia Sun、Yunfei Du

  DOI：10.1002/cjoc.202100278

  日期：2021.9

  The reaction of pyridin-2(1H)-ones with PhICl2 and NH4SCN enables an efficient regioselective thiocyanation, leading to the synthesis of the biologically interesting C5 thiocyanated 2-pyridones in good to high yields. The mechanistic pathway of this metal-free approach is postulated to involve the formation of the reactive thiocyanogen chloride from the reaction of PhICl2 and NH4SCN followed with the

  吡啶-2(1 H )-酮与PhICl 2和NH 4 SCN 的反应可实现有效的区域选择性硫氰化，从而以良好或高产率合成具有生物学意义的C5 硫氰化2-吡啶酮。这种无金属方法的机械途径被假定为涉及从 PhICl 2和 NH 4 SCN的反应形成反应性氯化硫氰，然后是吡啶-2(1 H )-一个环的区域选择性亲电硫氰化。
• Iridium-Catalyzed Site-Selective C–H Borylation of 2-Pyridones
  作者：Koji Hirano、Masahiro Miura、Wataru Miura

  DOI：10.1055/s-0036-1588735

  日期：2017.11

  An iridium-catalyzed site-selective C–H borylation of 2-pyridones has been developed. The site selectivity is predominantly controlled by steric factors, and we can access C4, C5, and C6 C–H on the 2-pyridone ring by the judicious choice of ligand and solvent. Subsequent Suzuki–Miyaura cross-coupling of the borylated products also proceeds to form the corresponding arylated pyridones in good overall

  开发了一种铱催化的 2-吡啶酮位点选择性 C-H 硼化反应。位点选择性主要由空间因素控制，我们可以通过明智地选择配体和溶剂来访问 2-吡啶酮环上的 C4、C5 和 C6 C-H。随后硼化产物的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联也以良好的总收率形成相应的芳基化吡啶酮。