2-phenyl-4-fluoro-5-trifluoromethyl-6-methoxypyrimidine | 92983-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-4-fluoro-5-trifluoromethyl-6-methoxypyrimidine
• 英文别名: 4-Fluoro-6-methoxy-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 92983-83-0
• 化学式: C₁₂H₈F₄N₂O
• 分子量: 272.202
• InChiKey: HTHGARSKAGVOPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59.5-62 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  230.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-phenyl-4-fluoro-5-trifluoromethyl-6-methoxypyrimidine 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到4,6-dimethoxy-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种简便的一锅法，由甲基2-羟基-2-（-甲基）-丙基醚制备2-甲基-和2-苯基-4-氟-5-三氟甲基-6-甲氧基嘧啶

  摘要：

  通过在CH 2 Cl 2中的氢氧化钠水溶液存在下，将2 - （-甲基）-丙烯的甲醇加合物与乙或苯甲am进行相转移反应，很容易在一锅中制备标题化合物。还合成了各种5-三氟甲基-嘧啶，对标题化合物的4-氟进行了亲核取代。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84991-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,3-五氟-2-三氟甲基丙基甲基醚 在 calcium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-phenyl-4-fluoro-5-trifluoromethyl-6-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种简便的一锅法，由甲基2-羟基-2-（-甲基）-丙基醚制备2-甲基-和2-苯基-4-氟-5-三氟甲基-6-甲氧基嘧啶

  摘要：

  通过在CH 2 Cl 2中的氢氧化钠水溶液存在下，将2 - （-甲基）-丙烯的甲醇加合物与乙或苯甲am进行相转移反应，很容易在一锅中制备标题化合物。还合成了各种5-三氟甲基-嘧啶，对标题化合物的4-氟进行了亲核取代。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84991-x

文献信息

• INOUYE, YOSHIO;HIGUCHI, YOICHI, J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 2, 231-236
  作者：INOUYE, YOSHIO、HIGUCHI, YOICHI

  DOI：——

  日期：——
• INOUEH, JOSIO;IVASATO, XADZIMEH
  作者：INOUEH, JOSIO、IVASATO, XADZIMEH

  DOI：——

  日期：——
• JPS59104364A
  申请人：——

  公开号：JPS59104364A

  公开（公告）日：1984-06-16
• A facile one-pot preparation of 2-methyl-and 2-phenyl-4- fluoro-5-trifluoromethyl-6-methoxypyrimidine from methyl 2-hydryl-2-(-methyl)--propyl ether
  作者：Yoshio Inouye、Yoichi Higuchi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84991-x

  日期：1985.2

  The title compounds were readily prepared in one-pot by phase-transfer reaction of a methanol adduct of 2-(-methyl)-- propene with acetamidine or benzamidine in the presence of aqueous sodium hydroxide in CH2Cl2. Various 5-trifluoromethyl- pyrimidines were also synthesized nucleophilic substitution of the 4-fluorine of the title compounds.

  通过在CH 2 Cl 2中的氢氧化钠水溶液存在下，将2 - （-甲基）-丙烯的甲醇加合物与乙或苯甲am进行相转移反应，很容易在一锅中制备标题化合物。还合成了各种5-三氟甲基-嘧啶，对标题化合物的4-氟进行了亲核取代。