(S)-3-methyl-1-phenyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-3-ol | 1312791-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-methyl-1-phenyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-3-ol
• CAS: 1312791-11-9
• 化学式: C₁₆H₂₄OSi
• 分子量: 260.451
• InChiKey: FAACGTZQQSWZTR-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 、 trimethyl(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-1-yn-1-yl)silane 在 copper(II) isobutyrate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到(S)-3-methyl-1-phenyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A General Copper–BINAP-Catalyzed Asymmetric Propargylation of Ketones with Propargyl Boronates

  摘要：

  An operationally simple copper-BINAP-catalyzed, highly enantioselective propargylation of ketones is presented. The methodology was developed as an enantioselective process for methyl ethyl ketone and shown to be applicable to a wide variety of prochiral ketones. The resulting homopropargyl adducts are versatile latent carbonyls from which gamma-butyrolactones, beta-hydroxy methyl ketones, and beta-hydroxycarboxylates are readily obtained.

  DOI：

  10.1021/ja2028958