(S)-tert-butyl (1-(5-chloro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl)carbamate | 1615255-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(5-chloro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-(5-chloro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]carbamate
• CAS: 1615255-01-0
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 427.931
• InChiKey: XYJKJBZRXHPNIT-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(5-chloro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到(S)-2-(1-amino-2-methylpropyl)-5-chloro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel purinyl quinazolinone derivatives as PI3Kδ-specific inhibitors for the treatment of hematologic malignancies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116312
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 2-氨基-6-氯苯甲酸 、 苯胺 在 吡啶 、 亚磷酸二苯酯 作用下， 以37%的产率得到(S)-tert-butyl (1-(5-chloro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel purinyl quinazolinone derivatives as PI3Kδ-specific inhibitors for the treatment of hematologic malignancies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116312