1-Benzyloxy-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carbaldehyde | 124021-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyloxy-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carbaldehyde
• 英文别名: 8,9-dimethoxy-1-phenylmethoxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carbaldehyde
• CAS: 124021-61-0
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: HFQAYDOMBLPYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxy-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 57.5h， 生成 8,9-dimethoxy-10b-(3-oxobutyl)-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1(10bH)-one
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of vicinal tricarbonyls. A total synthesis of (.+-.)-3-demethoxyerythratidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a007
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-Benzyloxy-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of vicinal tricarbonyls. A total synthesis of (.+-.)-3-demethoxyerythratidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a007

文献信息

• WASSERMAN, HARRY H.;AMICI, ROBERT M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5843-5844
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、AMICI, ROBERT M.

  DOI：——

  日期：——