9-<(1'R,2'S,3'R,4'R)-4-(tert-butoxymethyl)-2,3-(cyclohexylidenedioxy)cyclopentan-1-yl>adenine | 123826-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-<(1'R,2'S,3'R,4'R)-4-(tert-butoxymethyl)-2,3-(cyclohexylidenedioxy)cyclopentan-1-yl>adenine
• 英文别名: 9-[(1'R,2'S,3'R,4'R)-4-(tert-butoxymethyl)-2,3-(cyclohexylidenedioxy)cyclopentan-1-yl]adenine；9-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]spiro[4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-4-yl]purin-6-amine
• CAS: 123826-82-4
• 化学式: C₂₁H₃₁N₅O₃
• 分子量: 401.509
• InChiKey: JKHKCDONOPHWKX-SRABZTEZSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  97.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<(1'R,2'S,3'R,4'R)-4-(tert-butoxymethyl)-2,3-(cyclohexylidenedioxy)cyclopentan-1-yl>adenine 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到芒霉素
  参考文献：
  名称：

  由D-核糖酸γ-内酯合成（-）-阿霉素的9步对映体

  摘要：

  报道了一种短的，有效的，对映体特异性的（-）-阿霉素的全合成，可以对其进行修饰以制备该碳环核苷的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99488-7
• 作为产物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 9-<(1'R,2'S,3'R,4'R)-4-(tert-butoxymethyl)-2,3-(cyclohexylidenedioxy)cyclopentan-1-yl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of aristeromycin and neplanocin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a043

文献信息

• WOLFE, MICHAEL S.;BORCHERDING, DAVID R.;BORCHARDT, RONALD T., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1453-1456
  作者：WOLFE, MICHAEL S.、BORCHERDING, DAVID R.、BORCHARDT, RONALD T.

  DOI：——

  日期：——
• WOLFE, MICHAEL S.;ANDERSON, BLAKE L.;BORCHERDING, DAVID R.;BORCHARDT, RON+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4712-4717
  作者：WOLFE, MICHAEL S.、ANDERSON, BLAKE L.、BORCHERDING, DAVID R.、BORCHARDT, RON+

  DOI：——

  日期：——