(2S)-3-[4-({[4-(2-Furoyl)-1-piperazinyl]carbonyl}oxy)phenyl]-2-[((2S)-2-{[2-(2-iodophenoxy)acetyl]amino}-4-methylpentanoyl)amino]propanoic acid | 278598-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[4-({[4-(2-Furoyl)-1-piperazinyl]carbonyl}oxy)phenyl]-2-[((2S)-2-{[2-(2-iodophenoxy)acetyl]amino}-4-methylpentanoyl)amino]propanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-[4-[4-(furan-2-carbonyl)piperazine-1-carbonyl]oxyphenyl]-2-[[(2S)-2-[[2-(2-iodophenoxy)acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 278598-67-7
• 化学式: C₃₃H₃₇IN₄O₉
• 分子量: 760.583
• InChiKey: LWTXVGKEFCWSEV-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-({(2S)-2-[(2-bromoacetyl)amino]-4-methylpentanoyl}amino)-3-[4-({[-4-(2-furoyl)-1-piperazinyl]carbonyl}oxy)phenyl]propanoic acid; bound to Wang resin via acid 、 2-碘苯酚 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2S)-3-[4-({[4-(2-Furoyl)-1-piperazinyl]carbonyl}oxy)phenyl]-2-[((2S)-2-{[2-(2-iodophenoxy)acetyl]amino}-4-methylpentanoyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP1140837B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000037444A1

  公开（公告）日：2000-06-29

  There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ are as defined in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了一种新的化合物式(I)，其中R?1、R2、R3、R4、R5和R6¿如规范中所定义，制备它们的过程，含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• US6867192B1
  申请人：——

  公开号：US6867192B1

  公开（公告）日：2005-03-15