[(3-Fluorophenyl)methyl]urea | 1039852-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3-Fluorophenyl)methyl]urea
• 英文别名: (3-fluorophenyl)methylurea
• CAS: 1039852-38-4
• 化学式: C₈H₉FN₂O
• mdl: MFCD11192631
• 分子量: 168.17
• InChiKey: KMDBYQHBKWOBMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氟苄基)-3-(4-(碘甲基)噻唑-2-基)脲 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium carbonate 、 2,4-噻唑烷二酮 在 crude material 、 甲醇乙酸乙酯 、 hexanes 、 1-(44(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)methyl)thiazol-2-yl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 1-(44(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)methyl)thiazol-2-yl)-3-(3-fluorobenzyl)urea (EX# 109) as a white solid的产率得到[(3-Fluorophenyl)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。

  公开号：

  US20120015941A1

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110065724A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或状况。
• AMINOINDAZOLYLUREA DERIVATIVES
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20090253767A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Novel aminoindazolylurea derivatives of the formula I (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y have the meanings indicated in Claim 1 , are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and complaints, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  化合物I的氨基吲唑基脲衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y具有声明1中指示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK引起的疾病和不适，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（脂质代谢紊乱）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• Compounds that modulate intracellular calcium
  申请人：Velicelebi Gonul

  公开号：US20130245025A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了包含这些化合物的药物组合物，这些化合物调节贮存操作钙离子（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或病症。
• Antibacterial Sulfone and Sulfoxide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20100286169A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides novel sulfone and sulfoxide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and methods of production are provided.

  本发明提供了一种新型的磺酰基和亚磺酰基取代的杂环脲化合物，具有有用的抗菌活性。本发明还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和生产方法。