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3-(Perfluormorpholino)-perfluorpropansulfonylfluorid
3-(Perfluormorpholino)-perfluorpropansulfonylfluorid | 20416-21-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Perfluormorpholino)-perfluorpropansulfonylfluorid
英文别名
perfluoro-N-(3-fluorosulfonylpropyle)morpholine;1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoro-morpholin-4-yl)-propane-1-sulfonyl fluoride;1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-3-(2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoromorpholin-4-yl)propane-1-sulfonyl fluoride
CAS
20416-21-1
化学式
C
7
F
15
NO
3
S
mdl
——
分子量
463.124
InChiKey
ZWHPCHRSYMPCSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
55
氢给体数:
0
氢受体数:
19
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(Perfluormorpholino)-perfluorpropansulfonylfluorid
在 mercury(II) sulfate
硫酸
作用下, 反应 24.0h, 以62%的产率得到1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-3-(2,2,3,3,6,6-hexafluoro-5-oxo-morpholin-4-yl)-propane-1-sulfonyl fluoride
参考文献:
名称:
全氟(N-烷基环胺)与发烟硫酸的反应。全氟内酰胺的形成和表征
摘要:
在140〜170℃下,用发烟硫酸处理几种全氟(N-烷基环胺)(-吡咯烷,-吗啉,-哌啶和-六氢pin庚啶),以适当的收率得到相应的全氟内酰胺。描述了全氟内酰胺的反应条件和性质。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81545-6
作为产物:
描述:
perfluor-N-(3-chlorosulfonylpropyle)morpholine 生成
3-(Perfluormorpholino)-perfluorpropansulfonylfluorid
参考文献:
名称:
FR1478144
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
作者:
DOI:
——
日期:
——
HAYASHI, EIJI;ABE, TAKASHI;NAGASE, SHUNJI, J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 213-225
作者:
HAYASHI, EIJI、ABE, TAKASHI、NAGASE, SHUNJI
DOI:
——
日期:
——
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